建立巨噬细胞特异性敲除 Ｋｒｕｐｐｅｌ 样因子 ２（ ｋｒｕｐｐｅｌ⁃ｌｉｋｅ ｆａｃｔｏｒ ２，ＫＬＦ２）基因小鼠模型，探讨 ＫＬＦ２ 对巨噬细胞炎症反应的调控作用。

采用非 Ｌａｎｇｅｎｄｏｒｆｆ 方法分离成年小鼠心肌细胞（ａｄｕｌｔ ｍｏｕｓｅ ｃａｒｄｉｏｍｙｏｃｙｔｅｓ，ＡＭＣＭｓ），并建立 腺病毒转染及缺氧／ 复氧诱导细胞损伤模型，为应用 ＡＭＣＭｓ 进行心肌缺血体外实验的研究提供便捷、实用、可操作 性强的系统方法。

本文综述了国内外常用的慢性 应激动物模型，总结了应激原分类、动物选择、模型建造、病理表现和评价指标，讨论了各种模型的优缺点及应用进 展，期望为研究慢性应激反应的模型选择提供参考。

青光眼（glaucoma）是一组以视乳头萎缩及凹陷、视野缺损及视力下降为共同特征的疾病，病理性眼压增高、视神经供血不足是其发病的原发危险因素，视神经对压力损害的耐受性也与青光眼的发生和发展有关。

Cre-Lox作为被广泛使用的条件性基因表达调节系统，已经逐渐成为大小鼠遗传学研究的重要工具。组织/细胞特异性启动子驱动的Cre工具鼠与携带LoxP位点的目的基因floxed鼠交配后，Cre-Lox系统开始运作，Cre重组酶配合LoxP位点的位置和方向可以引发两个LoxP位点间的序列重组，从而实现目的基因在特定组织/细胞中的敲除或敲入。

基于 ＮＬＲＰ３ ／ Ｃａｓｐａｓｅ⁃１／ ＧＳＤＭＤ 焦亡通路，建立随时间变化的脂多糖诱导的急性肺损伤小鼠 模型，观察不同时间点小鼠肺损伤情况，根据不同时间伤情的变化和焦亡通路相关蛋白的表达，综合筛选出最佳造 模时间点，为后续实验奠定动物模型基础。

通过对肌少症相关文献检索，总结出肌少症小鼠造模方法与模型评价方案。

实验动物模型是阐明 ＡＡＡ 发病机制、开发 治疗动脉瘤新药和评价相关治疗策略安全性的重要研究工具。 因此，本文综述了目前常用的 ＡＡＡ 造模方法和其 在临床前转化研究中的应用。

本文通过检索愤怒有关的动物模型，总结愤怒发生的脑内神经机制，旨在为愤怒情绪的研究提供参考借鉴。

本文将从动物选取、模型建立、宏观表征、行为学实验、脾虚的客观指标等方面总结脾虚动物模型的构建和评价方法，以期为脾虚证实验动物 模型的构建提供理论指导，为脾虚动物模型平台的选取提供文献参考。

比较肿瘤细胞注射和肿瘤组织块移植方法建立小鼠肝癌原位模型的差异，为小鼠肝癌原位 模型的建立提供技术参考。

为了总结血友病性关节炎动物模型的研究进展， 本文查阅近年国内外有关动物 ＨＡ 模型的研究文献，从物种选择、建模方法以及组织病理学、影像学评价方法等方 面进行综述。

免疫疗法通过调动体内的免疫细胞来提高人体免疫系统对肿瘤细胞的识别、杀伤和清除能力，考虑到小鼠和人类免疫系统存在差异，这类疗法通常在免疫系统“人源化”小鼠（HIS）模型上进行临床前评估[1-2]。经典的人源化方式是将人类造血干细胞（HSC）移植到重度免疫缺陷小鼠体内，例如C-NKG小鼠。早期的免疫疗法（如CAR-T和TIL）主要通过T细胞来发…