广东省实验动物监测所GLP中心依托已建成的国家级平台“广东省国家创新药物孵化基地（新药创制与研发服务）”，始终围绕本所的法定职责“生物医药产品与环境的安全评价工作”，开展医药产品非临床评价研究工作。

中心已通过国际实验动物评估和认可管理委员会（AAALAC）完全认证和中国国家药品监督管理局（NMPA）药物GLP认证，同时也获得中国合格评定国家认可委员会（CNAS）实验室评定认可和国家质量技术监督部门CMA和CAL资质认定等。设有质量保证部门（QAU）、毒理研究室、临床病理室、分析测试室、实验动物室、受试物及对照品室、设施保障室和档案标本室。中心严格遵守AAALAC和国家药品监督管理局《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）等相关法律法规，整体运作管理接受QAU的监督与检查，实验动物使用接受IACUC的审查和监督，目前中心可开展包括单次给药毒性试验（啮齿类和非啮齿类）、多次给药毒性试验（啮齿类和非啮齿类）、安全药理性试验、局部毒性试验（溶血性、刺激性和过敏性）、免疫原性试验、毒代动力学试验和药效学试验等，已与国内数十家生物医药企事业单位开始技术合作，完成百余项药物非临床评价研究和动物试验，为医药产品评价研究提供真实、准确、完整的非临床研究资料，加强创新药物和高端医疗器械的规范评价，支撑生物医药与健康产业的创新发展。

服务项目：

单次给药毒性试验：小鼠、大鼠、兔、犬、小型猪和猴等

多次给药毒性试验：小鼠、大鼠、兔、犬、小型猪和猴等

安全药理性试验：

1.心血管系统（犬和猴）：麻醉和清醒（遥测技术）等

2.中枢神经系统（小鼠、大鼠、猴）：FOB法：Irwin's法等

3.呼吸系统（小鼠、大鼠、犬和猴）

局部毒性试验：

1.溶血性：体外溶血性试验；动物体内溶血试验

2.刺激性：皮肤刺激性试验；血管刺激性试验；肌肉刺激性试验；直肠、眼、阴道、鼻腔和口腔等粘膜刺激性试验等

3.过敏性：主动全身过敏试验、主动皮肤过敏试验、被动皮肤过敏试验、豚鼠Buehler试验（BT）和豚鼠最大化试验（GPMT）等

免疫原性试验

毒代动力学试验：小鼠、大鼠、兔、犬、小型猪和猴等

其他：药效学试验、药代动力学试验等

联系人：关老师

电话：020-84106822

E-mail：gyz@gdlami.com