研究者对不同年龄的小鼠心脏进行RNA-seq，分析得到circHIPK3来源于HIPK3基因外显子2，是一种高表达且高度保守的circRNA。同时检测到circHIPK3在小鼠心、肝、脾、肺和肾脏等组织中均有表达，在心脏中表达最多。随后研究者发现circHIPK3在心脏中的表达水平随着年龄的增长而降低，这提示了circHIPK3可能在心脏衰老的发展中发挥着重要作用（图1）。

 circHIPK3在年轻和中年小鼠心脏中的表达及影响^[4] 

为了证实circHIPK3在心脏衰老中的作用^[1]，研究者用赛业构建的他莫昔芬诱导心肌细胞特异性circHIPK3敲除小鼠，发现与同窝的circHIPK3^Flox/Flox小鼠相比，KO小鼠的心功能下降，小鼠端粒长度缩短，p16和p21表达增加，小鼠的繁殖速度非常慢，这表明circHIPK3的缺失损害了发育。这些数据表明，circHIPK3缺失导致心脏早期衰老和心功能障碍（图2）。

circHIPK3的敲除诱导小鼠心脏衰老^[4] 

为了了解为什么circHIPK3缺失会导致p21上调，研究者通过circRNA相互作用网站（https://circinteractome.nia.nih.gov/）分析了circHIPK3可能的靶蛋白。分析没有发现p21或p16是circHIPK3的靶点，但是在人源中发现HuR和circHIPK3之间有三个结合位点。随后RPISeq分析（http://pridb.gdcb.iastate.edu/RPISeq）证实circHIPK3在小鼠中与HuR结合，且HuR蛋白在人和小鼠之间高度保守^[2]。通过PPI数据库（https://www.string-db.org/）分析发现，HuR通过调节SIRT1、细胞周期相关蛋白和端粒长度参与衰老的发展，这表明HuR蛋白可能直接参与衰老过程。重要的是，HuR与p21 mRNA 3'-UTR区域的ARE结合，增加其稳定性，最终导致p21蛋白在细胞质中的表达增强（图3）。

circHIPK3调控HuR蛋白表达^[4] 

前期研究表明，HuR可通过泛素-蛋白酶体途径与E3泛素连接酶β-TrCP相互作用降解^[3]。事实上，在PPI数据库中可以找到HuR与E3泛素连接酶β-TrCP之间的相互作用。研究者试图用特定的蛋白酶体抑制剂MG132处理H9C2细胞，以阻止蛋白质通过蛋白酶体降解，以确定circHIPK3诱导的HuR蛋白下调是否由泛素-蛋白酶体系统介导。MG132处理增强了敲低circHIPK3诱导的HuR在细胞质中的积累，说明HuR被蛋白酶体降解，而敲低circHIPK3细胞中相对较高的HuR水平是由于抑制了HuR的降解。 

RNA-pulldown同WB判定了circHIPK3和HuR之间的结合，RIP实验和qRT-PCR再次验证二者结合。这表明circHIPK3可能通过直接相互作用调节HuR的稳定性（图4）。

circHIPK3作为HuR和E3泛素连接酶的支架，促进HuR降解^[4] 

外泌体含有非编码RNA，包括microRNA、lncRNA和circRNA。有研究表明，间充质来源的外泌体（UMSC-Exos）可抑制衰老引起的血管功能障碍和心功能障碍。研究者发现circHIPK3在外泌体中富集。外泌体circHIPK3处理可导致H9C2细胞中circHIPK3表达上调，并促进H9C2细胞增殖，抑制衰老，降低p16和p21的表达。不过，敲低circHIPK3可抑制外泌体对衰老的保护作用。这些结果表明了外泌体通过传递circHIPK3促进H9C2细胞增殖并抑制其衰老（图5）。

外泌体通过释放circHIPK3来防止CM衰老^[4] 

研究者发现了circHIPK3的缺失导致心肌细胞衰老加剧和心脏功能下降，circHIPK3作为支架增强了细胞质中E3泛素连接酶β-TrCP和HuR的结合，导致HuR的泛素化和降解，从而降低了衰老诱导因子p21活性。此外，间充质来源的外泌体通过递送circHIPK3发挥了抗衰老和心脏保护作用。该研究提出了可用于研究心肌衰老的新动物模型，并在体内外进一步发掘了间充质来源的外泌体中环状非编码RNA在组织修复再生中的新机制，这些发现为心肌修复再生提供了新思路。 

circHIPK3/HuR/p21在心脏早衰中的调控机制^[4] 

赛业生物构建了Hipk3基因敲除小鼠与条件性基因敲除小鼠，更有活体小鼠已加入『红鼠资源库』，快至2周交付！确保您在短时间内获得更具性价比的实验用鼠，为您的研究加点速~