该模型是利用化学物质诱导动物产生胰腺癌，如利用Azaserine, HPOP, DMBA,NNK或4HAQO 诱导大鼠产生胰腺癌，利用DMBA或MNU诱导小鼠产生胰腺癌等。其对评价环境因素、饮食等在胰腺癌产生方面具有重要的作用，但由于致癌物质对其他组织的影响，限制了其在胰腺癌分子遗传学等方面的研究应用。

胰腺癌基因工程小鼠模型是利用基因编辑技术，在基因组水平改造小鼠基因的表达，模拟胰腺癌的发生，如KPC、KPPF小鼠。该模型操作复杂，费用较高。KPC小鼠包含了KRAS和TP53基因突变，是目前成功建立的一种胰腺导管腺癌模型小鼠。新生KPC小鼠的胰腺是正常的，没有肿瘤细胞。8至10周龄时，KPC小鼠在胰腺内出现前体病变或胰腺上皮内瘤变（PanIN）；16周大时，大多数KPC小鼠已经发展出局部侵入性胰腺导管腺癌（PDAC），并伴有密集的促纤维增生反应。在80%的KPC小鼠中可以观察到转移，主要是在肝脏和肺中，这些部位在人类中也是最常见的。KPC小鼠中位生存期约为5个月，而在12个月时的死亡率为100%。

胰腺癌移植瘤模型主要分为三种：同源小鼠移植瘤模型（Syngeneic model）、人肿瘤细胞株异种移植模型（CDX）、患者来源的肿瘤异种移植模型（PDX）。

                                                同源小鼠移植瘤模型

同源小鼠移植瘤模型是指鼠源性肿瘤接种到免疫力正常的小鼠体内构建的模型。将Pan02鼠源性胰腺癌细胞接种到C57小鼠体内形成的移植瘤是最常见的胰腺癌同源肿瘤模型。由于受体小鼠拥有完整的鼠源免疫系统，且该免疫系统与同种移植肿瘤组织相容，能最大化模拟肿瘤微环境的真实生活情况，但缺点是移植的组织可能无法完全代表临床情况下人类肿瘤的复杂性。常用于免疫疗法药物的评估。

CDX模型

CDX模型是指将人源肿瘤细胞株接种于免疫缺陷小鼠构建的肿瘤移植模型。接种部位主要是皮下接种和原位接种。皮下接种荷瘤小鼠模型耗时短、费用低、操作简单，但很少出现转移。原位接种荷瘤小鼠模型肿瘤生长微环境与现实更相似，但操作更复杂且易出现转移。常见的胰腺癌细胞株CDX模型有PANC-1、Capan-1、AsPC-1、BxPC-3、Capan-2、MIA PaCa-2、SW-1990和CFPAC-1等。

PDX模型

胰腺癌PDX模型是将患者来源的胰腺癌接种于免疫缺陷小鼠体内构成的模型。该模型保留了原发肿瘤的细胞和组织病理学结构，基因组和基因表达谱也很大程度被保留，对临床疗效的可预测性达到80%以上，是目前公认的准确性最高的肿瘤学研究模型。但由于PDX模型构建成本高，患者的癌组织或细胞不易获得，成瘤时间长，成瘤率低等原因，因此PDX模型特别珍贵。南昌乐悠生物科技有限公司已成功构建了8例胰腺癌PDX，为胰腺癌的研究及抗癌药物评价提供了有效工具。