目的 采用 ＰＣＲ 芯片研究细胞焦亡在 ３２ 周负重跑训练对增龄大鼠趾长伸肌（ＥＤＬ）丢失进程中的 作用。

方法 ９０ 只 ＳＤ 大鼠分为 ３ 组：对照组（Ｃ０ 组，ｎ ＝ １０）、增龄不运动组（Ｃ 组，ｎ ＝ ４０）和增龄负重跑组（Ｒ 组，ｎ ＝ ４０）（着负重袋的跑台训练），Ｃ 组和 Ｒ 组分别干预 ８、１６、２４ 和 ３２ 周后取材，即分为 Ｃ８ 组、Ｃ１６ 组、Ｃ２４ 组、 Ｃ３２ 组、Ｒ８ 组、Ｒ１６ 组、Ｒ２４ 组和 Ｒ３２ 组（ｎ ＝ １０）。 干预后测量大鼠体重和肌肉总量；取 ＥＤＬ 称量湿重，ＨＥ 染色观 察肌纤维形态，测试横截面积（ＦＣＳＡ）；Ｗｅｓｔｅｒｎ Ｂｌｏｔ 测试细胞焦亡关键蛋白 ＮＦ⁃κＢ、ＡＳＣ、ＧＳＤＭＤ 和 Ｃａｓｐａｓｅ１ 的表 达；ＰＣＲ 芯片筛选 ＥＤＬ 中的细胞焦亡差异表达基因，ｑＰＣＲ 验证芯片结果准确性。

结果 （１）Ｃ 组大鼠体重持续增 加，Ｒ 组大鼠体重相对平稳；Ｃ３２ 组肌肉总量及其百分比显著低于 Ｃ０ 组；Ｒ８ 组、Ｒ２４ 组和 Ｒ３２ 组肌肉总量百分比显 著高于其相应的 Ｃ 组（Ｐ ＜ ０. ０５）。 （２）Ｒ２４ 组和 Ｒ３２ 组 ＥＤＬ 湿重和 ＦＣＳＡ 分别显著高于 Ｃ２４ 组和 Ｃ３２ 组；Ｃ 组各 组 ＦＣＳＡ 均低于 Ｃ０ 组（Ｐ ＜ ０.０５）。 （３）Ｃ１６ 组组和 Ｃ２４ 组 ＮＦ⁃κＢ、ＧＳＤＭＤ，Ｒ１６ 组 ＡＳＣ，Ｃ８ 组、Ｃ１６ 组、Ｃ２４ 组和 Ｒ８ 组 Ｃａｓｐａｓｅ１ 蛋白含量显著高于 Ｃ０ 组（ Ｐ ＜ ０.0５）；Ｒ１６ 组和 Ｒ２４ 组 ＮＦ⁃κＢ、Ｒ１６ 组的 ＡＳＣ 和 ＧＳＤＭＤ 以及 Ｒ 各组 Ｃａｓｐａｓｅ１ 蛋白含量分别低于其对应的 Ｃ 组（Ｐ ＜ ０.０５）。 （４）Ｒ 组随训练时间的延长，细胞焦亡基因表达逐渐减少。 对 Ｒ１６ ／ Ｃ１６ 和 Ｒ３２ ／ Ｃ３２ 组下调的差异基因 Ｎａｉｐ６ 和焦亡关键基因 Ｃａｓｐ１ 进行 ｑＰＣＲ 验证，与芯片结果一致。

结论 ３２ 周负重跑训练可通过抑制骨骼肌细胞焦亡水平而缓解增龄大鼠肌肉丢失进程。

阅读原文：基于细胞焦亡ＰＣＲ芯片分析负重跑训练对增龄大鼠骨骼肌丢失的影响.pdf