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模型制备

柯萨奇B3病毒致小鼠慢性病毒性心肌炎模型

2023年05月12日 浏览量: 评论(0) 来源:《常见和新发传染病动物模型》 作者:张连峰 秦川 主编 责任编辑:yjcadmin

1.病原  柯萨奇B3亲心肌株病毒(CVB3m)在Hela细胞传7代,并在鼠心肌细胞驯化两代,病毒滴定采用国际通用的蚀斑法,滴定量为3×10的8次方pfu/ml(pfu为病毒效价)。

2.动物  6~8周龄Ba1b/c雄鼠和雌鼠。

3.感染途径  用3×1000pfu/ml CVB3m对实验组小鼠进行腹腔注射,注射剂量为每只0.4ml。

4.病理表现  BALB/c雄鼠和雌鼠在10~120d均发现有心肌变性、炎症、坏死、钙化和纤维化等病理改变。10d和20d心肌病变以炎症和坏死为主,钙化和纤维化较为少见;多数感染小鼠40d以后心肌病变以变性、钙化和纤维化为主;心包炎和心包钙化在感染后各段时间均可见到。

5.优缺点  对CVB3m进行了适当的驯化,使其毒力,即引起小鼠死亡的作用有所减弱,并保留了它的亲心肌性。BALB/c雌鼠感染死亡率稳定,且直至60d左右感染鼠才开始死亡,80~120d的感染小鼠心肌仍有不同程度的病理改变,为建立慢性病毒性心肌炎及扩张型心肌病动物模型提供了一个实验途径。慢性病毒性心肌炎的末期即为扩张型心肌病,该模型在感染后期,实验组小鼠心脏重量与体重的比值明显大于对照组,且随着时间的延长比值有所增大,提示病毒感染后期小鼠心脏有增大的趋势,一定程度上模拟了慢性心肌炎心脏变大的病理变化。


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