相较于传统动物模型，人源化小鼠由于在模拟人类生理和病理特征方面表现出更强的相关性，逐步成为疾病研究工具的首选。当前，许多科学研究普遍使用的还是部分基因人源化小鼠，但在探讨遗传疾病致病机理或药物研发方面，Tg转基因等部分人源化小鼠存在明显不足，如Tg的随机插入及建系复杂性等。如果要更深入地研究致病机理，就需要用上长片段甚至全基因组人源化小鼠。 

但是，要实现全基因组替换所需的技术难度高，大规模引入的外源序列可能会影响原本基因的表达调控，让问题更加棘手。为进一步探讨相关议题，5月18日（周四）晚7点，赛业生物应用科学家吴瑶博士为大家带来「动物模型的革命：Greg^TM全基因组人源化模型驱动新药研发」线上课程，讲述动物模型一路走来的演变历程，详细解释在疾病研究及药物筛选中应用全基因组人源化的必要性与方法论，以及为什么说赛业生物的Greg^TM模型更贴近真实世界生物机制的药物临床前研究模型，并结合眼科、神经等领域的具体案例，进一步分析Greg^TM模型在多种基因治疗研究和高效药物筛选方面的应用。「码」上报名，相约云端！ 

知识要点提前掉落

• 人源化模型的历史与未来

• Greg^TM模型的制备策略与优势

• Greg^TM模型的多种应用前景

• Greg^TM模型携手眼科、神经等CRO平台助力基因治疗 

讲师简介

吴瑶 博士

赛业生物应用科学家

华南农业大学兽医学硕士及博士，多年来深入研究基因编辑小鼠繁殖、模型构建及相关应用领域，成功申请《一种诱导型子宫上皮特异性基因工程鼠的构建及应用》等多项专利，拥有丰富的模式动物经验。