插入突变已经成为众多物种的功能基因组学研究中的核心方法。

在小鼠中，改良的载体和方法使得我们更为简便地，在基因组范围内依据表型进行插入突变（insertional mutagenesis）筛选。

如果我们能制作等位基因都突变的小鼠胚胎干细胞，就可以在体内分析之前就提前筛选到具有特殊无义突变的表型（specific null phenotype）。

另外，在脊椎动物中发现的活跃的转座元件（transposable element），以及由此开发出来的遗传学工具，促进了在小鼠体内正向插入突变筛选基因的应用。这些新技术将会大大加快我们彻底解析小鼠基因组的步伐。

插入突变策略和机制）

（胚胎干细胞的表达捕获法）
P, promoter; pA, polyadenylation signal; SA, splice acceptor; SD,
splice donor; nitroreductase, NTR; RACE, rapid amplification of cDNA ends。

（小鼠插入突变工具的比较）

（基因捕获方法）
感兴趣的网友可以查看文章：
INSERTIONAL MUTAGENESIS IN MICE: NEW PERSPECTIVES
AND TOOLS. Nature Reviews Genetics 6, 568-580 (2005)