目的 构建可实时监测的小鼠原发性肝癌(HCC)模型。

方法 通过高压水动力学转染技术,PB 转 座子系统和小鼠活体成像技术建立可实时监测的、由特定癌基因驱动的小鼠原发性肝癌模型。

结果 YAP5SA 基 因诱导表达的小鼠原发性肝癌可以成功模拟 Hippo 信号通路失活的肝癌亚型;通过每隔 1 周连续检测,整合 YAP5SA-IRES-Fluc 的小鼠荧光峰值信号在早期逐渐降低,于 3 周左右,荧光峰值信号与对照组相比,出现明显差 异;PTEN - YAP5SA +模型组的荧光信号峰值与 YAP5SA +对照组的荧光信号峰值相比,整体均值偏高;索拉菲尼给药 1 周后,本模型小鼠的荧光信号停止上升,呈现平稳的趋势。

结论 成功构建了一种可实时监测的小鼠原发性肝癌 模型,可以进行不同肝癌亚型的分子表征,并以此为基础,为临床筛选肝癌靶向药物提供新方法。

阅读原文：可实时监测的小鼠原发性肝癌模型建立及应用.pdf