目的 旨在分析非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)、2型糖尿病(type2 diabetes mellitus,.T2D)和动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的血清代谢组学谱特征。

方法 分别建立NAFLD、T2D和AS小鼠模型，采用液质联用(ultra-high performance liquid chromatography-mass spectrometryUPLC-MS)技术分析小鼠血清代谢谱，基于R语言MetaboAnalystR包分析数据，结合多元统计学方法筛选差异代谢物，通过非靶向KEGG富集分析获得差异代谢通路，最后将差异代谢物与血脂进行关联分析。

结果 NAFLD、T2D和AS共同拥有48种差异代谢物，主要富集在亚油酸代谢、磷酸戊糖代谢、花生四烯酸代谢和组氨酸代谢通路(P<0.05),且差异代谢物与血脂显著相关。与对照组相比，NAFLD、T2D和AS主要个性代谢通路分别为D-精氨酸和D-鸟氨酸代谢(P=0.09),半乳糖代谢、初级胆汁酸生物合成和淀粉和蔗糖代谢(P<0.05),鞘脂代谢和嘧啶代谢(P<0.05)。三种疾病两两相比，在D-精氨酸和D-鸟氨酸代谢(P=0.12)、淀粉和蔗糖代谢(P<0.01)、D-谷氨酰胺和D-谷氨酸代谢(P<0.05)、酮体的合成与降解(P=0.06)、鞘脂类代谢(P<0.05)、缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸的降解(P<0.05)、丙氨酸，天冬氨酸和谷氨酸代谢(P<0.05)和甘氨酸、丝氨酸、苏氨酸代谢(P=0.12)等通路存在差异。

结论 从代谢组学角度解析了NAFI.D.T2D与AS的共性和个性特征，为上述疾病的综合防治和个性化治疗提供线索。

阅读原文：基于UPLC-MS技术探究糖脂代谢病的血清代谢谱特征.pdf