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【国际网络研讨会】加速眼科疾病基因治疗发展
随着基因编辑技术的不断进步和新型传递方式的发展，眼部疾病的基因治疗前景日渐广阔。通过纠正遗传缺陷，它已成为一些以前被认为无法治愈的视网膜疾病的救命之药。更多的企业与机构正在积极投入研发，进行越来越多的临床试验以验证这些新疗法的安全性和有效性。
作为基因治疗行业的领跑者，赛业生物的专家团队致力于支持临床前眼科基因治疗研究，以推进眼科基因治疗领域，为更多患者带来有效且实惠的治疗方法。赛业生物基因治疗平台以眼科疾病为突破口，针对眼科表型检测设备昂贵、眼科基因治疗给药难度大、表型药效检测难度大、眼科遗传病小鼠模型制备周期长等问题，积极布局眼科基因治疗平台。
目前，递送载体负责将治疗递送至眼睛以达到治疗效果，它们仍面临着安全性、特异性和商业可行性等问题，这是当前研究和开发中的关键因素。
为了克服这些技术挑战，赛业生物于6月9日13:00-14:00 EDT（北京时间6月10日1:00-2:00，星期六）举办一场网络研讨会，与专家学者们交流探讨，了解他们计划如何突破这些瓶颈与挑战。立即扫码注册参加本次网络研讨会，了解更多关于赛业生物为临床前眼科基因治疗研究提供的综合服务。
报名方式
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主讲嘉宾
Joseph Wekselblatt 赛业生物高级科学业务发展经理 约瑟夫·韦克塞尔布拉特（Joseph Wekselblatt）在科学领域深耕超过10年，曾研究过大小鼠、谷仓猫头鹰、树鼩和灵长类动物的视觉能力。 Joseph Wekselblatt于2004年至2008年就读于布朗大学，获得认知科学学士学位。随后于2011年至2017年就读于俄勒冈大学，获得神经生物学哲学博士学位。Joseph于2017年开始担任加州理工学院的博士后研究员。直到2023年转任赛业生物，担任高级科学业务发展经理。 
重点话题抢先看 01 如何加速研发有效的眼科疾病基因疗法？ 眼科基因治疗一站式研发解决方案 赛业生物眼病模型 眼科CRO服务 AI AAV助力基因治疗 02 研讨会内容包括哪些方面？ 临床操作 前沿创新技术 医疗事务 科学事务 项目管理 研究与开发 赛业生物眼科疾病CRO服务
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