【直播预告】基因编辑敲入细胞模型构建的挑战和解决方案
上月，张锋创立的Editas公司在Nature Biotechnology（IF=68.1）上发布了关于专利技术SLEEK的研究论文，数据显示该技术在T细胞、B细胞、iPSC及NK细胞中敲入功能性基因的效率可接近100%，论文通讯作者提到“这可能会为下一代细胞治疗药物带来高效的多重基因敲入策略。”[1]
可以说，在细胞中实现高效的基因敲入（KI）对于生物医药研究的意义毋庸置疑，如功能基因研究、单克隆抗体制备乃至小分子药物研发、细胞与基因治疗等领域均有KI细胞的广泛应用。但是，落到具体的实验情境中，很多人可能都会眉头紧锁。因为想获得纯合的KI细胞并不是一件容易的事，其构建结果受多方面因素影响，如gRNA的切割效率、基因组发生同源重组的概率、目的片段同源重组的概率等，且难以完全避免sgRNA脱靶。
针对诸多疑难杂症，6月29日（周四）晚7点，赛业生物细胞基因编辑生产经理范丽莉将带来「基因编辑敲入细胞模型构建的挑战和解决方案」线上课程，围绕功能基因组学、药物开发等多个场景应用展开，为大家讲讲KI细胞的构建方法与特点，以及优化sgRNA设计、提高编辑效率的实验技巧，通过研究案例分析实现体外疾病模型构建的创新策略。“码”上报名，相约云端，参与课程将有机会获得「生活解鸭包」文创礼盒、白大褂、冰箱贴等惊喜好礼！ 
01 知识要点提前掉落
1.应用基因敲入细胞进行临床前研究的思路
2.CRISPR/Cas9基因敲入细胞的构建方法与特点
3.赛业生物体外疾病模型研究CRO服务平台
4.在线答疑
02 讲师简介 范丽莉 赛业生物细胞基因编辑生产经理 华南农业大学毕业，从事细胞基因编辑相关研究超7年，具有多年分子生物学和细胞生物学相关实验技术的研究经验。 
03 课程指南 为什么KI细胞的阳性克隆的获得率低？有什么办法能完全避免sgRNA脱靶吗？如何提高同源重组效率？如果我想通过KI荧光蛋白做蛋白示踪应该怎么做？……还在为基因敲入细胞实验发愁的朋友或许可以在这份「基因编辑细胞系常见问题解答」里找到答案，扫码即可免费下载。 
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