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KO/CKO小鼠

2023年07月18日 浏览量: 评论(0) 来源:赛业生物 作者:校审 李意祥 责任编辑:lascn
摘要:赛业生物根据过往客户的研究项目反馈,统计分析了数十种热门的KO/CKO小鼠品系,涵盖了免疫、代谢、神经、心血管等多个领域,且相关的应用案例均有文献数据支持,赛业生物出品必是精品,让你能安心用上符合要求的小鼠模型。

Q1:定好了课题研究方向,卡在了选小鼠这一步,要做KO还是CKO呢? 

A1:二者在成本、制作周期、建系难度上都有着不小的差别,CKO小鼠模型可以提供时空特异性的基因敲除,但交配流程更为复杂,要根据实验目的来挑选哦。 

Q2:那我想要某个基因的敲除小鼠,有打靶方案看看嘛? 

A2:进入「“找小鼠,上红鼠”小鼠资源库」,即可自助查询、设计和优化基因编辑方案,一步到位订购小鼠。 

Q3:有了大致的方向之后,除了常规的检测蛋白、mRNA表达等,还可以做哪些工作让课题更显深度连贯? 

A3:看看文献有没有提到该基因作用的相关生理过程或信号通路并由此进行延伸,或者看看小赛精心准备的「明星鼠模型」列表,手把手拆解技术路线,带你教科书式搞科研! 

明星鼠模型列表(持续更新)

赛业生物根据过往客户的研究项目反馈,统计分析了数十种热门的KO/CKO小鼠品系,涵盖了免疫、代谢、神经、心血管等多个领域,且相关的应用案例均有文献数据支持,赛业生物出品必是精品,让你能安心用上符合要求的小鼠模型。 

Nature看了都说好的KO/CKO小鼠

明星鼠模型应用案例剖析 

1.Gsdma基因敲除小鼠

Deng W, Bai Y, Deng F, Pan Y, Mei S, Zheng Z, Min R, Wu Z, Li W, Miao R, Zhang Z, Kupper TS, Lieberman J, Liu X. Streptococcal pyrogenic exotoxin B cleaves GSDMA and triggers pyroptosis. Nature. 2022 Feb;602(7897):496-502.

发表期刊:Nature

论文链接:https://doi.org/10.1038/s41586-021-04384-4

相关产品编号:S-KO-11069 

研究人员发现,GSDMA分子既可以作为GAS毒力因子SpeB的感受器和底物,又可以作为触发细胞焦亡的免疫效应器。研究团队揭示了宿主免疫识别和感染应答的一种新机制,有望为相关疾病的临床治疗提供新思路。其中,动物实验使用到了Gsdma1−/−小鼠(赛业生物提供)。小鼠基因组中包含三个GSDMA同源基因,而人GSDMA的SpeB切割位点仅在小鼠Gsdma1中保守。研究人员将重组SpeB转染到从Gsdma1−/−小鼠分离的角质细胞中,发现不会发生像分离自野生型小鼠的细胞那样的焦亡现象,证实SpeB诱导的Gsdma1切割可诱发小鼠上皮细胞焦亡。 

2.Mamdc2基因敲除小鼠

Wang Y, Luo W, Wang X, Ma Y, Huang L, Wang Y. MAMDC2, a gene highly expressed in microglia in experimental models of Alzheimers Disease, positively regulates the innate antiviral response during neurotropic virus infection. J Infect. 2022 Feb;84(2):187-204.

发表期刊:Journal of Infection

论文链接:https://doi.org/10.1016/j.jinf.2021.12.004

相关产品编号:S-KO-13649 

研究报道了Mamdc2正向调节小胶质细胞对嗜神经病毒的先天性抗病毒免疫反应,为研究嗜神经疱疹病毒感染时小胶质细胞I-IFN反应的调节机制提供了新的见解,阐明了Mamdc2调控小胶质细胞的先天性抗病毒免疫反应的机制,并为全面解析AD和HSV-1之间的作用机制提供新的思路和新的理论依据。其中,动物实验使用到了Mamdc2−/−小鼠(赛业生物提供),研究人员发现,相对于野生型小鼠,发现Mamdc2−/−小鼠体重显著下降、存活率显著降低、更易受HSV-1感染。

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