目的 揭示H1连接子组蛋白基因 （H1 linker histone gene，hil-1） 的生理学功能，以及其调控线虫寿命的 分子机制。

方法 以秀丽隐杆线虫为模式生物，采用RNA干扰菌喂食、hil-1（gk229） 突变体回交纯化以及过表达质 粒显微注射技术来敲降、敲除以及过表达hil-1基因，然后观察线虫存活寿命及产卵情况，通过热耐受实验、百草枯 应激实验和重金属Cr6+ 应激实验评价hil-1（gk229） 突变体的抗逆性，利用实时荧光定量PCR实验以及构建双突变体 线虫进一步确定hil-1调控寿命所关联的信号通路和作用靶点。

结果 与野生型N2线虫相比，RNA干扰后的线虫寿 命以及hil-1（gk229） 突变体线虫寿命明显缩短 （P<0.001），而 hil-1全身性过表达后线虫寿命延长 （P<0.05）。与野 生型N2线虫相比，hil-1（gk229） 突变体线虫对热压力和氧化压力的耐受性明显降低 （P<0.001，P<0.05），而对重 金属的耐受能力无差异 （P>0.05）。并且，相比于野生型N2线虫，hil-1（gk229） 突变体线虫的发育周期缩短 （P< 0.001），产卵提前 （P<0.001），但产卵总量没有显著变化 （P>0.05）。给eat-2（ad465） 突变体线虫喂食hil-1 RNA干 扰菌后，hil-1表达下调不影响eat-2（ad465） 突变体线虫的寿命 （P>0.05）。相较于野生型N2线虫，hil-1（gk229） 突 变 体 线 虫 中 daf-16 表 达 水 平 明 显 下 调 （P<0.001）， 其 下 游 基 因 mtl-1 和 ctl-1 表 达 也 下 调 （P<0.05 ， P<0.001）。与daf-2（e1370） 突变体相比，daf-2（e1370）；hil-1（gk229） 双突变体线虫的寿命无明显变化 （P>0.05）； 而与daf-16（mu 86） 突变体相比，daf-16（mu86）；hil-1（gk229） 双突变线虫的寿命明显缩短 （P<0.001）。与对照组 相比，在表皮和肠道中RNA干扰hil-1基因表达后线虫寿命明显缩短 （P<0.001）。

结论 hil-1基因缺失明显缩短线虫 寿命，同时使线虫对热压力和氧化压力的耐受性降低。hil-1基因可能通过饮食限制信号通路调控秀丽隐杆线虫的寿 命，且该作用主要在表皮和肠道。

阅读原文：hil-1基因通过饮食限制通路调节秀丽隐杆线虫寿命.pdf