科普知识
重度免疫缺陷C-NKG
众所周知，免疫缺陷鼠在科研界是不可或缺的存在，近年来家族成员中有一位“小可爱”表现亮眼——它就是重度免疫缺陷鼠C-NKG。
那么，C-NKG小鼠是什么来头呢？
这是一款重度免疫缺陷小鼠，由赛业生物在NOD-Scid背景品系上敲除Il2rg基因自主研发，随着年龄的增长，其T和B细胞泄漏的发生率极低；且淋巴瘤的发生率极低，可用于长期和短期实验。 C-NKG小鼠用于人免疫系统重建研究（以PBMC为例） a.生存曲线 huPBMC-C-NKG小鼠生存曲线 在移植后35天左右，huPBMC-C-NKG小鼠随着移植物抗宿主病（GvHD）的出现而逐渐开始死亡。 b. 人源白细胞重建比例 移植人源PBMC后C-NKG小鼠外周血中人源CD45+细胞的含量变化 移植人源PBMC后C-NKG小鼠外周血中人源白细胞的含量逐渐增加，3周后人源CD45+细胞的平均比例维持在50%左右。 c.人源T细胞重建比例 移植人源PBMC后C-NKG小鼠外周血中人源CD3+T细胞的含量变化 在人源PBMC移植3周后，C-NKG小鼠体内约95%-100%的hCD45+细胞为hCD3+T细胞，表明huPBMC-C-NKG小鼠人源免疫系统重建以T细胞为主。 d.GvHD反应 人源PBMC移植C-NKG小鼠后GvHD评分及小鼠体重变化 人源PBMC移植至C-NKG小鼠后，在28d左右开始出现GvHD现象，小鼠体重明显下降，45d后体重降低超过20%。 e.利用huPBMC-C-NKG模型进行抗GvHD药效评价 利用huPBMC-C-NKG模型进行抗GvHD药效评价 huPBMC-C-NKG小鼠可用于GvHD药物评价以及靶点在T细胞的肿瘤免疫治疗（双特异性抗体、免疫检查点抑制剂）研究。（Treatment A、Treatment B、Treatment C和Treatment D均指不同的抗GvHD药物处理，药物来自第三方客户） f.基于血液瘤AML模型的mRNA疫苗药效学评估 基于血液瘤AML模型的mRNA疫苗药效学评估 人源PBMC移植至C-NKG小鼠后，进行血液瘤AML荷瘤实验，并用mRNA疫苗抑制肿瘤的生长。结果显示，mRNA疫苗对血液瘤具有明显的抑制作用。
