科普知识
重度免疫缺陷鼠C-NKG
多重身份的重度免疫缺陷鼠C-NKG，由于实力与人气兼具，商业价值一路飙升，多次承担并顺利完成了以下几项重大的科研任务。
这是一款重度免疫缺陷小鼠，由赛业生物在NOD-Scid背景品系上敲除Il2rg基因自主研发，随着年龄的增长，其T和B细胞泄漏的发生率极低；且淋巴瘤的发生率极低，可用于长期和短期实验。
C-NKG小鼠用于人免疫系统重建研究（以PBMC为例）
a.生存曲线
huPBMC-C-NKG小鼠生存曲线
在移植后35天左右，huPBMC-C-NKG小鼠随着移植物抗宿主病（GvHD）的出现而逐渐开始死亡。
b. 人源白细胞重建比例
移植人源PBMC后C-NKG小鼠外周血中人源CD45+细胞的含量变化
移植人源PBMC后C-NKG小鼠外周血中人源白细胞的含量逐渐增加，3周后人源CD45+细胞的平均比例维持在50%左右。
c.人源T细胞重建比例
移植人源PBMC后C-NKG小鼠外周血中人源CD3+T细胞的含量变化
在人源PBMC移植3周后，C-NKG小鼠体内约95%-100%的hCD45+细胞为hCD3+T细胞，表明huPBMC-C-NKG小鼠人源免疫系统重建以T细胞为主。
d.GvHD反应
人源PBMC移植C-NKG小鼠后GvHD评分及小鼠体重变化
人源PBMC移植至C-NKG小鼠后，在28d左右开始出现GvHD现象，小鼠体重明显下降，45d后体重降低超过20%。
e.利用huPBMC-C-NKG模型进行抗GvHD药效评价
利用huPBMC-C-NKG模型进行抗GvHD药效评价
huPBMC-C-NKG小鼠可用于GvHD药物评价以及靶点在T细胞的肿瘤免疫治疗（双特异性抗体、免疫检查点抑制剂）研究。（Treatment A、Treatment B、Treatment C和Treatment D均指不同的抗GvHD药物处理，药物来自第三方客户）
f.基于血液瘤AML模型的mRNA疫苗药效学评估
基于血液瘤AML模型的mRNA疫苗药效学评估
人源PBMC移植至C-NKG小鼠后，进行血液瘤AML荷瘤实验，并用mRNA疫苗抑制肿瘤的生长。结果显示，mRNA疫苗对血液瘤具有明显的抑制作用。
相关小鼠模型推荐
不仅是C-NKG小鼠，其他免疫缺陷模型也颇有门道。在选择免疫缺陷鼠时根据不同研究类型，需要考虑具体使用哪种类型的模型？接种的肿瘤细胞的生长特性如何？是免疫学研究还是肿瘤学研究？
为助力新药研发，赛业生物可为科研人员提供C-NKG、NOD-Scid、CB17-SCID、Rag1 KO、Rag2 KO、Tcra KO等多类型免疫缺陷小鼠模型，方便且高效，总有一款适合你。同时，也可以根据项目需求，提供人源免疫系统重建、人源肿瘤细胞系异体移植等服务。
