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Cuprizone诱导的多发性硬化疾病动物模型的特点及应用

2023年10月18日 浏览量: 评论(0) 来源:中国比较医学杂志2023年第9期 作者:李 琳 王异民 王伟 王珊 盘美良 孙伟强 樊卫平 石建云 责任编辑:lascn
摘要:本文从 CPZ 小鼠模型构建、少突胶质细胞、星形胶质细 胞、小胶质细胞以及髓鞘再生等不同方面进行了总结,并对采用 CPZ 模型的特色疗法进行了概括,从而为 CPZ 模 型在科研与医学实践中的广泛应用提供了详细的理论依据。

多发性硬化(Multiple sclerosis, MS)是以人类中枢神经系统炎性脱髓鞘为主要特点的神经退行性疾 病,并伴随着轴突损伤、胶质细胞增生、炎性细胞浸润等病理特征。 双环己酮草酰二腙(Cuprizone, CPZ)是一种铜 离子螯合剂,给小鼠饲喂 CPZ 可诱导小鼠中枢神经系统产生脱髓鞘病变,引起少突胶质细胞凋亡、少突胶质细胞祖 细胞增殖、星形胶质细胞和小胶质细胞激活等病理变化,停止饲喂 CPZ 后,小鼠的中枢神经系统会逐步发生髓鞘再 生现象,因此是研究 MS 脱髓鞘和髓鞘再生的常用模型。 

本文从 CPZ 小鼠模型构建、少突胶质细胞、星形胶质细 胞、小胶质细胞以及髓鞘再生等不同方面进行了总结,并对采用 CPZ 模型的特色疗法进行了概括,从而为 CPZ 模 型在科研与医学实践中的广泛应用提供了详细的理论依据。

阅读原文:Cuprizone诱导的多发性硬化疾病动物模型的特点及应用.pdf

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