在分类上，支原体（Mycoplasma spp.）隶属于柔壁菌门、柔膜体纲、支原体目和支原体科。它们是已知的能自我复制的最小、最简单的生物体。大多数支原体都能够附着和增殖在呼吸道、泌尿生殖道上皮细胞上，也可以附着在结膜、消化道、乳腺和关节的粘膜表面。

支原体可以对人类和动物造成感染或者污染，由于具有种属特异性，有些支原体仅在动物上发现。尽管很多实验动物感染了支原体后并不表现临床症状，但研究证实，支原体感染会对实验动物和动物实验造成负面的影响，所以，我们应该密切监测支原体的存在及其对实验动物健康和试验的影响。根据国标GB14922.2，支原体是SPF级大小鼠必须排除的病原菌（详见本号前期文章《啮齿类实验动物支原体感染》），然而，对于其他动物种属，我们对其关注度较低，下面将围绕常见大动物种属的支原体病或者感染展开探讨。

猪支原体病

在猪上已经鉴定出多个致病性和非致病性支原体种，几乎所有的支原体病都与四种支原体有关：猪肺炎支原体可引起地方流行性肺炎，我国惯称猪气喘病，也是引起猪呼吸道疾病综合征的重要原发性病原；猪鼻支原体通常引起保育段仔猪多发性浆膜炎和关节炎；而猪滑液支原体主要引起生长育肥猪关节炎；猪嗜血支原体，以前被称为猪附红细胞体，主要引起猪群的传染性贫血。其中，最常见也是对猪群健康影响最大的是猪肺炎支原体。

猪肺炎支原体感染几乎存在于每一个养猪的国家，其流行水平可能很高。一旦猪肺炎支原体传入猪群，通常呈地方性感染。各年龄段的猪都容易被猪肺炎支原体定植于其鼻腔上皮和气管上皮细胞。猪肺炎支原体通过感染动物的鼻腔分泌物排出，最常见的传播方式是通过感染猪和易感猪之间的密切接触，通常是鼻对鼻接触，接触感染后，猪临床上可能发生肺炎，也可能不发生。猪群中影响猪支原体肺炎流行动态和严重程度的因素很多，包括猪舍类型、通风系统、饲养密度、气候条件以及生产体系等。此外，其他感染性或者毒性因子的存在会影响疾病的表现形式。

地方流行性肺炎是猪支原体肺炎的常见形式，经常在持续性感染的猪群中观察到。动物可能表现咳嗽、急性呼吸窘迫、发热和死亡。在很多情况下，猪肺炎支原体感染都因与其他条件致病菌或呼吸道病毒的混合感染而变得复杂。在这种情况下，临床症状更为严重，可能包括严重的呼吸窘迫、发热、呼吸困难、虚弱、食欲减退，最终导致死亡。

带菌猪是猪肺炎支原体感染的主要传染源，可以造成相互感染或二次感染，及猪群再次感染。在实验室环境下，及时隔离患病动物尤为重要。四环素类赫尔大环内酯类药物常用于治疗和控制猪肺炎支原体感染。全群治疗是控制该疾病的有效措施，临床症状严重的猪应优先选择注射用药。

控制肺炎支原体感染的关键是加强管理，包括全进全出生产、适当的动物驯化、稳定的猪群免疫、最佳的饲养密度、其他呼吸道疾病的预防以及最适合的猪舍和气候条件。抗生素的程序性给药和脉冲式给药也被用于控制慢性感染猪群中的地方流行性肺炎。程序性给药指在预计地方流行性肺炎发病前几天开始服用1~2周治疗剂量的抗生素。脉冲式给药指间断性地在猪的关键生产阶段添加抗生素来预防地方流行性肺炎。

疫苗免疫广泛应用于猪肺炎支原体感染的控制。商品化疫苗大多是肌肉注射的全细胞灭活苗，由灭活抗原和佐剂组成。虽然疫苗免疫对临床肺炎的保护不完全，且不能预防野毒的定植，但目使用的疫苗能减少呼吸道中的病原含量，并降低猪群的感染率。

犬支原体病

据报道，有至少15种支原体从犬身上分离或者检测到，常见的可能有致病性的包括基诺支原体（M. cyno），犬支原体（M. canis）等。此外，还有一些犬源支原体被分离到，但是不跟已知种类的抗血清存在交叉反应，尚未完全表征。

支原体依赖于丰富的营养环境，常在犬的呼吸道和泌尿生殖道的粘膜上发现。此外，嗜血支原体则是定植在红细胞表面。尽管有文献报道犬感染支原体后可导致呼吸道疾病、泌尿生殖道疾病和犬贫血，但总体而言，被证实对犬有致病性的支原体种类很少。

单独支原体在犬呼吸道感染中起的作用尚不清楚，当其定植于上呼吸道时，被认为是正常菌群的一部分，但也有多篇报道证实他们在动物肺炎期间定植在肺部。支原体导致的呼吸系统疾病通常发生在年轻的犬上（<1岁）。对于下呼吸道同时感染支气管败血波氏杆菌或链球菌的犬更易感染支原体，这些细菌的存在可能与败血性感染有关系。

实验猴支原体感染

目前，关于常见的实验猴品种感染支原体的报道相对较少，尚无关于支原体感染对实验猴致病性的系统性研究。但是，在人群中常见的一些支原体在非人灵长类动物上有相关的报告，如肺炎支原体和嗜血支原体。

人类是肺炎支原体的天然宿主，但是该病原被怀疑可以导致非人灵长类动物肺炎，比如旧世界猴。在试验条件下，已经证实该病原可以感染猕猴，恒河猴可以被感染，但是不表现临床症状。虽然该病原在感染的恒河猴体内持续存在有50天，在感染的恒河猴和对照组动物之间没有传播。

嗜血支原体在食蟹猴种群中也有报道，该种群的感染比例高达84.6%。嗜血支原体附着在红细胞表面，似乎相对无致病性，在应激或并发感染的情况下，发现的比例更高。

随着大家对实验动物源支原体认识的逐步深入，以及检测技术的进步，我们对支原体及其对实验动物健康影响的认识会进一步提高。

参考文献：

1. GB14922.2-2011 实验动物 微生物学等级及监测

2. Jeffrey J. Zimmerman，猪病学，第11版 （杨汉春 主译）。

3. Zahra Masoumalinejad et al, A Review of Mycoplasma in Laboratory Mice, review article, Mod Med Lab J, 2019.

4. Victoria J et al, Mycoplasma associated with canine infectious respiratory disease, Microbilogy , 2004.

5.  Ricardo G. Maggi et al, “Candidatus Mycoplasma haemomacaque” and Bartonella quintana Bactermia in Cynomolgus Monkeys, Journal of Clinical Microbiology, 2013

6.https://vetmed.iastate.edu/vdpam/FSVD/swine/index-diseases/mycoplasmal-pneumonia

7.https://www.vetlexicon.com/canis/internal-medicine/articles/mycoplasmosis/