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针刺干预青光眼动物实验研究报告质量评价
2024年02月29日
来源：中国比较医学杂志2024年第1期
作者：李佳贤 梁丽娜 许凯 李亚敏 黄子杨 李晓宇 周维 金昱
责任编辑：lascn
摘要：通过 SYRCLE 动物实验风险评估工具、ARRIVE 2. 0 指南和 GSPC 清单评价针刺干预青光眼 的动物实验报告质量。
目的 通过 SYRCLE 动物实验风险评估工具、ARRIVE 2. 0 指南和 GSPC 清单评价针刺干预青光眼 的动物实验报告质量。
方法 计算机检索 CNKI、VIP、Wanfang、Sinomed、PubMed、Web of Science、Embase、Cochrane Library 等数据库,寻找针刺干预青光眼的动物研究文章。 使用 SYRCLE 工具对纳入研究进行偏倚风险评估,使用 ARRIVE 2. 0 指南和 GSPC 清单对研究报告质量进行评价,通过 Excel 和 SPSS 软件进行统计分析。
结果 共 30 篇 文章符合纳入/ 排除标准被纳入最终的分析,其中 SYRCLE 工具的 10 项条目中有 6 项条目低风险率<50%,非低风 险条目主要集中在选择性偏倚、实施偏倚和测量偏倚方面。 ARRIVE 2. 0 指南的 22 项必备子条目中有 12 项低风 险率<50%;16 项推荐子条目中有 9 项低风险率低于 50%。 GSPC 清单 19 项子条目中有 12 项子条目低风险率< 50%,随机化、盲法、伦理声明、饲养场所和饲养、动物护理和监测以及方案注册是 ARRIVE 2. 0 指南和 GSPC 清单 的非低风险条目。
结论 当前公开发表的针刺干预青光眼动物研究方法学质量和实验报告质量普遍不高,对多个 条目的描述尚不完善,可能影响读者对实验结果能否进一步转化为临床研究的判断。 建议未来的研究严格按照动 物实验偏倚风险工具以及报告指南进行,以提高动物实验的设计、实施和报告,保证实验步骤的可重复性及实验结 果的再现性,为结果转化到临床提供可靠的证据。
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