学术文章
中山大学研究者们揭示了C5a-C5aR1轴促进狼疮性肾炎足细胞损伤
系统性红斑狼疮(SLE)是一种以免疫耐受丧失为特征的全身性自身免疫性疾病，导致自身抗体的产生和器官损害。狼疮性肾炎(LN)是系统性红斑狼疮(SLE)患者最常见、最严重的临床表现之一。尽管近几十年来LN的预后有所改善，但5%-20%的LN患者在10年内进展为终末期肾病(ESRD)，这突显了寻找新的有效治疗LN靶点的迫切需要。
图片来源：https://doi.org/10.1016/j.ymthe.2024.03.003
近日，来自中山大学的研究者们在Molecular Therapy杂志上发表了题为“C5a-C5aR1 axis controls mitochondrial fission to promote podocyte injury in lupus nephritis”的文章，该研究揭示了C5a-C5aR1轴控制线粒体分裂促进狼疮性肾炎足细胞损伤。
足细胞对维持肾小球滤过屏障的完整性是必不可少的，但在狼疮性肾炎(LN)中它们经常受到影响。在本研究中，研究者表明，足细胞中Drp1S616磷酸化的显著上调促进了线粒体的分裂，导致了LN的线粒体功能障碍和足细胞损伤。
抑制或敲除Drp1可促进线粒体融合，保护足细胞免受LN血清的损伤。在体内，对Drp1的药理抑制减少了狼疮易感小鼠足细胞中Drp1S616的磷酸化。当Drp1被抑制时，足细胞损伤被逆转，导致蛋白尿的缓解。在机制上，补体成分C5a(C5a)上调Drp1S616的磷酸化，并促进足细胞线粒体的分裂。
此外，C5a受体1(C5aR1)在LN的足细胞中的表达显著上调。当C5aR1被siRNA击倒时，C5a-C5aR1轴控制的Drp1S616磷酸化和线粒体分裂受到显著抑制。此外，用C5aR抑制剂治疗的狼疮易感小鼠显示足细胞中Drp1S616的磷酸化减少，导致足细胞损伤显著减少。总之，这项研究揭示了一种新的机制，即C5a-C5aR1轴通过促进DRp1介导的线粒体分裂来促进足细胞损伤，这可能对LN的治疗具有重要意义。
人和小鼠LN患者足细胞中DRp1介导的线粒体分裂增加
图片来源：https://doi.org/10.1016/j.ymthe.2024.03.003
综上所述，研究者确认线粒体分裂是LN患者线粒体功能障碍和足细胞损伤的有力驱动因素。重要的是，本研究揭示了一种新的机制，即C5a-C5aR1轴上调Drp1S616的磷酸化促进线粒体分裂，从而促进LN的足细胞损伤。
参考文献
Baokui Ye et al. C5a-C5aR1 axis controls mitochondrial fission to promote podocyte injury in lupus nephritis. Mol Ther. 2024 Mar 6:S1525-0016(24)00144-8. doi: 10.1016/j.ymthe.2024.03.003.
