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目的 构建转基因 ＬＳＬ⁃Ｋｒａｓ ^{Ｇ１２Ｄ／ ＋} ＬＳＬ⁃Ｔｒｐ^{５３ Ｒ１７２Ｈ／ ＋} Ｐｄｘ１⁃Ｃｒｅ（ＫＰＣ）小鼠胰腺癌原位移植瘤模型，为研 究胰腺癌的发展机制和治疗策略提供稳定、可靠的药物临床前研究动物模型。

方法 将 ＫＰＣ 转基因小鼠的自发 胰腺癌的组织块进行 Ｃ５７ＢＬ／ ６Ｊ 小鼠胰腺原位移植，利用超声进行肿瘤监测，对原发肿瘤和传代肿瘤进行苏木精⁃ 伊红（ＨＥ）染色和免疫荧光染色评价模型的肿瘤病理学特征。

结果 ＫＰＣ 小鼠的自发肿瘤能够在 Ｃ５７ＢＬ／ ６Ｊ 小鼠 的胰腺上稳定生长，肿瘤增殖指标 Ｋｉ６７、基质纤维化标志物 α⁃ＳＭＡ、免疫细胞标志物 ＣＤ４５ 和 ＣＤ２０６ 均稳定表达， 该模型能够稳定地保留原发胰腺癌病理学特征，并发生与临床胰腺癌患者相似的广泛转移。

结论 成功建立转基 因小鼠源性胰腺癌原位移植瘤模型，该模型能够模拟出胰腺癌的基质环境和免疫细胞浸润情况，具有较好的稳定 性和均一性，可以作为研究胰腺癌进展和治疗策略的有效药物临床前研究模型。

阅读原文：转基因小鼠源性胰腺癌原位移植瘤模型的构建与评价.pdf