目的 通过研究 ｍｉＲ⁃３７９⁃５ｐ 对小鼠乳腺癌 ４Ｔ１ 细胞增殖、侵袭和迁移的影响，为临床抑制乳腺癌增 殖、侵袭和转移提供新的治疗靶点。

方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应（ ｒｅａｌ⁃ｔｉｍｅ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ ｃｈａｉｎ ｒｅａｃｔｉｏｎ，ｑＲＴ⁃ＰＣＲ）检测 ｍｉＲ⁃３７９⁃５ｐ 在质粒转染后 ４Ｔ１ 细胞中的表达情况；采用 ５－乙炔基－２’脱氧 尿嘧啶核苷（５⁃ｅｔｈｙｎｙｌ⁃２’⁃ｄｅｏｘｙｕｒｉｄｉｎｅ，ＥｄＵ）细胞增殖实验与 Ｔｒａｎｓｗｅｌｌ 实验检测各组 ４Ｔ１ 细胞增殖能力与侵袭能 力；然后通过伤口愈合实验来检测过表达以及敲低 ｍｉＲ⁃３７９⁃５ｐ 对 ４Ｔ１ 细胞迁移能力的影响；利用 ＢＡＢＬ／ ｃ 小鼠建 立乳腺癌小鼠移植瘤模型，观察 ｍｉＲ⁃３７９⁃５ｐ 过表达后对体内肿瘤生长状况，肺转移灶数量及大小的影响。

结果 ＥｄＵ 结果显示，与对照组相比，敲低 ｍｉＲ⁃３７９⁃５ｐ 能增强乳腺癌细胞的增殖能力，过表达 ｍｉＲ⁃３７９⁃５ｐ 能够抑制乳腺 癌细胞的增殖能力（Ｐ＜０.０５）；Ｔｒａｎｓｗｅｌｌ 与伤口愈合实验结果显示，敲低 ｍｉＲ⁃３７９⁃５ｐ 能够增强乳腺癌细胞的侵袭和 迁移能力，过表达 ｍｉＲ⁃３７９⁃５ｐ 显著抑制细胞的侵袭和迁移能力（Ｐ＜０.０１）。 ＢＡＢＬ／ ｃ 小鼠体内成瘤实验显示，过表 达 ｍｉＲ⁃３７９⁃５ｐ 可显著减缓肿瘤的生长速度（Ｐ＜０.０５），对肺转移有抑制作用（Ｐ＜０.０１）。

结论 ｍｉＲ⁃３７９⁃５ｐ 在乳腺 癌中起到抑癌基因的作用，抑制小鼠乳腺癌 ４Ｔ１ 细胞的增殖、侵袭和迁移。

阅读原文：ｍｉＲ⁃３７９⁃５ｐ抑制小鼠乳腺癌４Ｔ１细胞的增殖、侵袭和迁移.pdf