目的 利用 ＲＮＡ⁃ｓｅｑ 技术比较运动组与对照组小鼠股四头肌中差异表达的 ｌｎｃＲＮＡ 和 ｍＲＮＡ，探讨 抗阻运动作用于 ＳＡＭＰ８ 小鼠的潜在调控机制。

方法 １２ 只 ２８ 周龄雄性 ＳＡＭＰ８ 快速衰老小鼠分为模型组（Ｍ 组）、抗阻运动组（Ｒ 组），每组 ６ 只；另设 ６ 只同龄 ＳＡＭＲ１ 抗衰老小鼠作对照组（Ｃ 组）。 Ｒ 组经递增负重爬梯运动 训练 ８ 周。 每 １ 周测定相对抓力、每 ２ 周测转棒测试时间。 取材后取右侧股四头肌进行苏木素⁃伊红（ＨＥ）染色观 察其组织学变化；并取左侧股四头肌进行 ＲＮＡ⁃ｓｅｑ，筛选出差异表达的 ｌｎｃＲＮＡ（ ｌｏｎｇ ｎｏｎ⁃ｃｏｄｉｎｇ ＲＮＡ，ｌｎｃＲＮＡ）和 ｍＲＮＡ，然后对这些基因进行基因本体（Ｇｅｎｅ Ｏｎｔｏｌｏｇｙ，ＧＯ）、京都基因和基因组百科全书（Ｋｙｏｔｏ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｇｅｎｅｓ ａｎｄ Ｇｅｎｏｍｅｓ，ＫＥＧＧ）富集分析。

结果 （１）干预前，ＳＡＭＰ８ 小鼠相比较于自然衰老的 ＳＡＭＲ１ 小鼠表现出相 对抓力以及加速转棒测试时长显著下降（Ｐ ＜ ０.０１）；干预后，与 Ｍ 组相比，Ｒ 组相对抓力以及转棒时长均出现显著 增加（Ｐ ＜ ０.０１）。 （２）ＨＥ 染色结果显示，Ｍ 组肌纤维横截面积与 Ｃ 组比较显著下降（Ｐ ＜ ０.０１）；Ｒ 组肌纤维横截 面积与 Ｍ 组比较显著增加（Ｐ ＜ ０.０１）。 （３）通过差异表达分析，相比于 Ｍ 组，Ｒ 组有 １８２ 个表达水平上调和 ２１８ 个表达下调的 ｌｎｃＲＮＡ 以及 ４５４ 个表达上调和 ２８９ 个表达下调的 ｍＲＮＡ。 Ｒ 组与 Ｍ 组之间差异 ｌｎｃＲＮＡ 的靶基因 ＫＥＧＧ 显著富集的通路有产生 ＩｇＡ 的肠道免疫网络、ＮＦ⁃κＢ、炎症性肠病等信号通路。

结论 （１）本研究证明了抗 阻运动能够改善 ＳＡＭＰ８ 小鼠肌少症的骨骼肌机能，利用 ＲＮＡ⁃ｓｅｑ 分别鉴定出 Ｍ 组、Ｒ 组小鼠的差异 ｌｎｃＲＮＡ 和 ｍＲＮＡ。 这些差异基因可能是肌少症的潜在治疗靶点。 （２）通过分析差异表达 ｌｎｃＲＮＡ 的靶基因以及 ｍＲＮＡ 的生 物学信息，从而为进一步了解抗阻运动改善肌少症的机制提供了可能。

阅读原文：抗阻运动对ＳＡＭＰ８小鼠骨骼肌ｌｎｃＲＮＡ和ｍＲＮＡ基因表达谱的影响.pdf