小模型大视野:青光眼及其他眼科疾病的研究探索
青光眼(glaucoma)是一组以视乳头萎缩及凹陷、视野缺损及视力下降为共同特征的疾病,病理性眼压增高、视神经供血不足是其发病的原发危险因素,视神经对压力损害的耐受性也与青光眼的发生和发展有关。
在人眼的房水循环中,任何一环发生阻碍,均可导致眼压升高从而导致青光眼。青光眼是人类的三大致盲眼病之一,总人群发病率为1%,45岁以上人群为2%。临床上根据病因、房角、眼压描记等情况,将青光眼分为原发性、继发性和先天性三大类。
眼科疾病研究及相关小鼠模型
作为医学研究中的一个庞大分支,眼科疾病可能源于家族遗传、代谢紊乱、环境暴露、年龄相关变化等多种因素。对于遗传性疾病的深入研究,科研人员普遍采用小鼠模型以模拟人类疾病状态:在基因同源性方面,小鼠基因组与人类相似度近90%;在眼睛结构方面,其视锥细胞与视杆细胞数目比也与人类接近。小鼠模型能提供一个可控的环境,以便人们深入观察疾病的发生发展过程,以及不同治疗策略的作用效果。 针对多种眼科疾病,赛业生物开发了一系列基因编辑和人源化小鼠模型,同时针对具体需求也可定制或合作开发基因编辑小鼠模型,如基因敲除、基因敲入、点突变、人源化小鼠模型,加速药效学验证实验的开展。 多维的药理药效评估 建立稳定可靠的疾病模型之后,下一步便是药理药效的评估:根据药物性质和治疗目的采用不同的递送方式,进而监测生化指标、病理学评估、行为学测试等一系列数据来评估药物的药理效应,为之后的临床试验提供坚实的科学依据。 精细化眼部注射给药 团队拥有一批眼科精细化操作技术人才,能进行小鼠视网膜下注射、玻璃体腔注射和结膜下注射等高难度给药方式。 眼部活体表型检测 团队人员可熟练掌握活体眼部检测技术,如荧光眼底成像、眼前节拍照、光学相干断层扫描(OCT)、视网膜电图(ERG)、荧光素眼底血管造影(FFA)等。 分子病理表型验证 团队人员掌握包括眼科专业采样技术(如角膜、晶状体、视网膜、RPE、脉络膜+巩膜、视神经组织取材),且可提供专业病理及分子检测技术(如WB、qPCR、ELISA、视网膜/脉络膜铺片、视网膜切片、H&E染色、免疫组化、免疫荧光等)等全流程的眼科药效学分析服务。
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