目的 探究 ＬＩＭＫ１ 对宫颈癌（ ｃｅｒｖｉｃａｌ ｃａｎｃｅｒ） 进展的影响。

方法 构建 ＬＩＭＫ１ 过表达人宫颈癌 ＨｅＬａ 细胞及 Ｃ⁃３３Ａ 细胞，将 ＨｅＬａ 细胞接种于裸鼠皮下，观察肿瘤体积并以 Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ 实验检测其瘤体细胞中 ＮＯＸ２、ＮＯＸ４、ｐ⁃Ｓｒｃ、ｐ⁃ＲＵＮＸ３、ＲＵＮＸ３ 以及 ＭＭＰ⁃９ 蛋白表达情况；将 ＬＩＭＫ１ 过表达 ＨｅＬａ 细胞及 ＬＩＭＫ１ 过表达 Ｃ⁃ ３３Ａ 细胞培养于 ５％ Ｏ２ 条件下，并加入抗氧化剂，以 Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ 实验检测细胞内 ＬＩＭＫ１、ＮＯＸ４、ｐ⁃Ｓｒｃ、ｐ⁃ＲＵＮＸ３、 ＲＵＮＸ３ 以及 ＭＭＰ⁃９ 蛋白表达情况，以划痕实验检测细胞迁移能力，以 Ｔｒａｎｓｗｅｌｌ 实验检测细胞迁移和侵袭能力，以 单克隆增殖实验检测细胞增殖能力。

结果 接种 ＬＩＭＫ１ 过表达 ＨｅＬａ 细胞的裸鼠肿瘤体积明显增大，其 ＮＯＸ２、 ＮＯＸ４、ｐ⁃Ｓｒｃ、ｐ⁃ＲＵＮＸ３ 以及 ＭＭＰ⁃９ 蛋白升高，而 ＲＵＮＸ３ 蛋白表达降低；ＬＩＭＫ１ 过表达的 ＨｅＬａ 细胞 ＬＩＭＫ１、ＮＯＸ４、 ｐ⁃Ｓｒｃ、ｐ⁃ＲＵＮＸ３ 以及 ＭＭＰ⁃９ 蛋白表达升高，ＲＵＮＸ３ 蛋白表达降低，同时 ＬＩＭＫ１ 过表达的 ＨｅＬａ 细胞及 ＬＩＭＫ１ 过表 达 Ｃ⁃３３Ａ 细胞的迁移和侵袭能力以及细胞增殖能力增强，而加入抗氧化剂后，细胞的 ＮＯＸ４、ｐ⁃Ｓｒｃ、ｐ⁃ＲＵＮＸ３、 ＲＵＮＸ３ 以及 ＭＭＰ⁃９ 蛋白表达水平以及细胞迁移、侵袭和增殖能力与 ＬＩＭＫ１ 正常表达的细胞无显著差异。

结论 ＬＩＭＫ１ 通过促进 ＲＯＳ ／ Ｓｒｃ 通路进而促进宫颈癌细胞的迁移、侵袭和增殖能力，促进了宫颈癌的进展。

阅读原文：ＬＩＭＫ１通过上调ＲＯＳ／Ｓｒｃ通路进而促进宫颈癌的进展.pdf