学术文章
蠲哮汤调节三型固有淋巴样细胞治疗肥胖哮喘小鼠机制
目的 探讨蠲哮汤（Ｊｕａｎｘｉａｏ ｄｅｃｏｔｉｏｎ， ＪＸＤ）调节三型固有淋巴样细胞（ ｔｙｐｅ ３ ｉｎｎａｔｅ ｌｙｍｐｈｏｉｄ ｃｅｌｌｓ， ＩＬＣ３ｓ）治疗肥胖型哮喘的可能作用机制。
方法 ６０ 只 ＢＡＬＢ／ ｃ 小鼠随机分为正常组、模型组（ ６０％高脂饲料＋ ＯＶＡ）、ＪＸＤ 组（低、中、高剂量分别为 ８.５、１７、３４ ｇ ／ ｋｇ）、地塞米松组（１ ｍｇ ／ ｋｇ），每组 １０ 只。 除正常组，其余组高脂 饲料喂养 １２ 周后，ＯＶＡ 致敏及雾化激发建立肥胖哮喘模型。 首次雾化起，ＪＸＤ 低、中、高剂量组及地塞米松组给予 相应药物灌胃，正常组和模型组给予等量生理盐水灌胃，持续 ７ ｄ。 苏木素－伊红（ ｈｅｍａｔｏｘｙｌｉｎ⁃ｅｏｓｉｎ，ＨＥ）染色观察 肺部病理改变，全自动生化仪检测血脂四项及肺泡灌洗液（ ａｌｖｅｏｌａｒ ｌａｖａｇｅ ｆｌｕｉｄ，ＢＡＬＦ）炎症细胞分类计数，酶联免 疫吸附法（ｅｎｚｙｍｅ ｌｉｎｋｅｄ ｉｍｍｕｎｏｓｏｒｂｅｎｔ ａｓｓａｙ，ＥＬＩＳＡ）检测 ＢＡＬＦ 和血清免疫球蛋白 Ｅ（ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ Ｅ，ＩｇＥ）水平， 肺组织中白细胞介素－ １β（ ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ⁃１β，ＩＬ⁃１β）、白细胞介素－ １３（ ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ⁃１３，ＩＬ⁃１３）、Ｃ⁃Ｃ 趋化因子受体 １７ （ＣＣＬ１７）水平，流式细胞术分析肺和外周血中 ＩＬ⁃１７Ａ ＋ ＩＬＣ３、ＩＬ⁃２２ ＋ ＩＬＣ３ 水平，Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ 检测肺组织中 ＳＴＡＴ３ 蛋 白磷酸化水平。
结果 与正常组相比，模型组小鼠气道炎性细胞浸润，气道壁增厚，经地塞米松和 ＪＸＤ 中、高剂量 干预后小鼠肺部炎症情况得到改善，其中高剂量效果更明显。 与正常组相比，模型组小鼠肺组织中 ＩＬ⁃１β、ＩＬ⁃１７Ａ ＋ ＩＬＣ３、ＩＬ⁃１３、ＣＣＬ１７ 水平显著升高（Ｐ＜ ０.０５），ＩＬ⁃２２ ＋ ＩＬＣ３ 比例和 Ｐ⁃ＳＴＡＴ３ 蛋白表达水平明显降低（ Ｐ＜ ０.０１，Ｐ＜ ０.０５）；与模型组相比，经 ＪＸＤ 中、高剂量干预后肺组织中 ＩＬ⁃１β、ＩＬ⁃１７Ａ ＋ ＩＬＣ３、ＩＬ⁃１３、ＣＣＬ１７ 水平显著下降，ＩＬ⁃２２ ＋ ＩＬＣ３ 比例和 Ｐ⁃ＳＴＡＴ３ 表达明显增加（Ｐ＜０.０５，Ｐ＜０.０１，Ｐ＜０.００１）。
结论 ＪＸＤ 能改善肥胖哮喘小鼠机体炎症环 境，减轻肺部炎症和过敏反应，其机制可能与调节 ＩＬＣ３ 分泌细胞因子功能有关。
