Ｄｕｃｈｅｎｎｅ 肌营养不良（Ｄｕｃｈｅｎｎｅ ｍｕｓｃｕｌａｒ ｄｙｓｔｒｏｐｈｙ，ＤＭＤ）是一种由编码抗肌萎缩蛋白的 Ｄｙｓｔｒｏｐｈｉｎ 基因突变导致的致死性、进行性、Ｘ 连锁隐性遗传肌肉疾病。 目前，ＤＭＤ 尚无治愈手段，临床研究进展缓慢，动物模 型的建立对 ＤＭＤ 的实验研究作用越来越重要。 结合研究发现，ｍｄｘ 小鼠具有 ＤＭＤ 患者相同的发病机制，广泛应 用于 ＤＭＤ 病理机制和新药开发的研究中。 线粒体损伤是 ＤＭＤ 重要的病理机制之一，对线粒体的保护是 ＤＭＤ 的 潜在治疗靶点，因此探讨 ｍｄｘ 小鼠与线粒体损伤的关系具有重要意义。 

本文就近年来 ＤＭＤ 模型鼠 ｍｄｘ 小鼠线粒 体损伤的研究进展进行综述，为相关实验提供参考。

阅读原文：ＤＭＤ模型鼠ｍｄｘ小鼠线粒体损伤的研究进展.pdf