根据猪圆环病毒(PCV2)基因组为单链DNA的特点，设计了两条可与PCV2基因组序列特异性杂交的分子信标，建立了基于双分子信标法检测PCV2的方法。

用于PCV2检测的分子信标、引物以及cDNA序列

实验结果表明，双分子信标法比单分子信标法的灵敏度更高。在10 mmol/L MgCl2、20 mmol/L Tris-HCl(pH=8.0)的杂交缓冲溶液，40 ℃孵育30 min的优化检测体系下，此方法可实现对检测样本在2~200 nmol/L线性范围内的检测，检出限可达1 nmol/L。

将双分子信标检测体系用于18例可疑猪瘟样品病毒检测，其中8例呈PCV2阳性，检测结果与PCR法一致，证明此双分子信标法可用于实际猪感染PCV2的诊断。