研究人员在小鼠中显示，有可能通过将脑中的被称作PirB的一种受体作为标靶而将成年的神经回路返回到一个较为年轻的、不成熟的状态。

研发阻断PirB的疗法可能会帮助患者更快地从脑损伤或中风中康复,或能在发育性疾病中改善学习和记忆。在关键性的发育阶段，年轻的脑回路能通过快速学习而得到调整。它们被认为有“可塑性”。不幸的是，在成年后，学习的速度与品质直线下降，且脑子变得顽固地抵制其神经回路的改变。一种追踪可塑性的方法是对协调来自两眼视觉输入的能力——这是人脑在生命的头几个月中就学会如何做的事情——进行监测。

通过研究患有一种“懒眼症”疾病的成年小鼠的视觉功能，Carla Shatz连同David Bochner及同事发现，成年脑实际上从来没有丧失其以年轻方式行动的能力；它只是通过激活了PirB通路而关闭了这种能力。

文章的作者在小鼠中显示，用基因学方法或生物化学方法阻断PirB能让小鼠快速地对一只眼睛的视力丧失做出调整--就像它们还是幼崽一样。阻断PirB而能在成年小鼠中恢复这一“懒眼症”情况的事实是它能让脑子恢复年轻时行为能力的证据。当PirB被删除时，它让神经元的突触得以放松，使得脑回路的稳定性下降，这样它们就能更容易地屈曲、改变并创建新的回路。

但研究人员告诫说，抑制PirB或有负面影响。它可能会导致不稳定。由于人脑内具有相当于5个PirB分子（小鼠只有1个PirB分子），因此将某些或所有的PirBs作为标靶是否会有助于在人身上恢复脑子的可塑性仍是未知的。