湖北省疾病预防控制中心/湖北省食品药品安全性评价中心屈文会上做了“PCD原药SD大鼠体内代谢动力学研究”报告，就该项研究的实验方法、实验材料与步骤、实验结果分析等情况做了详细描述，并就实验结论向参会代表进行了深入交流和探讨。本研究提出结论是：PCD750 mg/kg单次经口灌胃给药，雌性动物AUC高于雄性动物，且T_max明显长于雄性动物，具有统计学差异，提示在此剂量下，在药物代谢及毒性反应上可能存在一定性别差异。在受试剂量100至750 mg/kg范围内，PCD半衰期平均为4-8h，表观分布体积为10-30 L·kg^-1，给药剂量与AUC_0-inf呈线性相关性（雄：R=0.9964，雌：R=0.9913）。组织分布试验表明，PCD经口给药后，能迅速及广泛地分布到各组织，有效地透过血脑屏障，其中肝肾PCD浓度最高，提示其为可能的毒性靶器官。排泄试验显示，经尿液及粪便排泄的原形PCD浓度极低，提示PCD在大鼠体内可能发生广泛代谢后排出体外，尚需进一步经代谢试验证明。