北京昭衍新药研究中心股份有限公司总经理左从林在会上作了题为“基于动物实验技术的外包服务产业发展现状” 的报告。他在报告中分析了我国的医药产业面临的机遇与挑战，对我国新药评价情况作了简要的概述，并对基于动物试验的药物评价产业做了详细的介绍，提出了实验动物和药物两者之间相互依存的关系，为我国相关行业的发展提供了新方向。

左从林，男，1964年出生，毕业于第三军医大学军医系，军事医学科学院病理学硕士。在从事基础医学研究10余年后，投身于药物研究与药物评价；现为北京昭衍新药研究中心股份有限公司总经理，中国毒理学会理事，中国药理学会毒理专业委员会委员。
在过去的20多年里，本人组织和参与了30余个新药的开发，其中一类新药2个（已经上市1个），并拥有多项发明专利。作为北京昭衍新药研究中心的安评中心负责人，参与评价或带领团队评价过的创新新药超过300个，其中包括小分子化合物、抗体、基因治疗、干细胞治疗等生物药物。经过长期的药物评价和新药审评的锻炼，本人熟悉国际及中国的药品注册法规、熟悉药物研究开发相关指导原则，了解国内新药研发现状，具有较丰富的药物研究开发和评价经验。本人熟悉国内外GLP规范要求，带领昭衍于2009年首次顺利通过美国FDA的GLP 检查，支持国内新药的国际注册，推动了我国药物研究开发的国际化。