新加坡的科学家通过识别基因DNA的特殊核苷酸序列确定了肿瘤抑制基因p53控制细胞中基因开或关的机制。
这项发现有助于弥补p53基因研究的缺失部分，因为p53在50%以上的癌症中会经历突变或删除。

据介绍，科学家关于P53基因对敏感原件的精确互作已经研究了20年，虽然已经很好了理解了p53打开基因的机制，但还不是很清楚其是如何关闭或抑制基因的。

SIgN研究小组对“抑制”敏感原件的识别为p53的科研人员提供了一个补充，同样对未来的研究具有决定性作用。

这项研究结果发布在10月份的《Nature Reviews Cancer》和8月份的《Proceedings of the National Academy of Sciences》上，使科学家能够确定p53复杂通路中的许多基因，或能发现潜在的新的p53通路。
此外，这项研究同样可以使科学家更好地理解p53变异的细胞通路，也可能有助于发现通路中新的癌症靶标区域。

该核苷酸的特定区域，即敏感原件，是很难破译的，这是由于它们有超过100万种可能的组合。所以这项发现确实是很让人兴奋的，研究人员希望这项发现能够对未来的生物医学研究具有积极重要的影响。

感兴趣的读者可以参阅以下文献。

参阅文献：
1. Nicola McCarthy. Transcription: Reaching a consensus. Nature Reviews Cancer, 2009; 9 (10): 689 DOI: 10.1038/nrc2743
2. Bei Wang, Ziwei Xiao, Ee Chee Ren. Redefining the p53 response element. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2009; DOI: 10.1073/pnas.0903284106