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显微镜的使用方法
2015年11月10日
来源：生物帮
作者：生物帮
责任编辑：wlladmin
摘要：显微镜的使用方法
扭，转动固定螺丝，直到超温报警装置响，然后关闭超温安全灯。
(3) 所加入的水必须是蒸馏水或无离子水，防止矿物质储积在水箱内产生腐蚀作用。每年必须换一次水。经常检查箱内水是否够。
(4) 如长期不使用二氧化碳时，应将CO2开关关闭，防止CO2调节器失灵。
(5) 所使用的CO2必须的纯净的，否则降低CO2传感器的灵敏度和污染CO2过滤装置。
(6) 在无湿度控制的培养箱内，为保持箱内CO2 的稳定，要在箱内底层放入一个盛水的容器。
(7) 箱内应定期用消毒液擦洗消毒，搁板可取出清洗消毒，防止其它微生物污染，导致实验失败。
1.28 显微镜
1.28.1 显微镜的使用方法
1.28.1.1 显微镜的取用
(1) 右手扣住镜柱后方凹槽，左手扣住镜座底部凹槽，将显微镜平稳地由柜中取出，轻轻放置在桌上，距桌缘约一个姆指距离之处。
(2) 调整坐椅至适当高度，使自己可以轻松地使用显微镜。
(3) 取 95% 酒精及拭镜纸，将所有镜头擦拭乾净(※注意：仅能以单一直线方向擦拭)。
(4) 先将载物台降至最低点，将玻片标本平稳地放在载物台上，以玻片夹夹好(※注意：请确认是否夹好，以免玻片跳起，造成同学受伤或损及显微镜镜头)。
(5) 选择所需之滤光片，将之平稳放置在照明器上之凹槽中。
1.28.1.2 低倍镜的使用
(1) 先将载物台降至最低点，转动旋转盘，使低倍镜位於镜筒正下方(务必确认镜头已卡入正确之位置)。
(2) 打开电源开关，调整光源强度控制钮及光圈，使视野中之亮度适当。
(3) 将所要观察的玻片放在载物台上，以玻片夹夹好，并转动调节钮(mechanical stage control knobs)以调整玻片位置。转动调节轮(adjustment knob)，至低倍镜与载物台相距约0.1cm (或载物台无法再上升)为止。
(4) 由接目镜观察，同时以靠向自己的方向转动粗调节轮，使载物台下降，至看得到影像，再配合细调节轮之使用，直到影像清晰为止。若视野太亮或太暗，皆可调整光源强度控制钮及光圈(Iris diaphragm)，使视野中之亮度适当。
1.28.1.3 高倍镜的使用
(1) 先使用低倍镜找到欲观察的目标，将该部位调整至视野中央。
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(2) 重覆“低倍镜的使用”方法之(1)~(4)。
1.28.1.4 油镜的使用
(1) 先使用高倍镜找到欲观察的目标，将该部位调整至视野中央。
(2) 将高倍镜转开，加一小滴油镜专用油(immersion oil)於所见物像范围的玻片上(即光线照亮的区域)，换用100倍接物镜(即oil immersion objective)，小心将油镜浸於油中，重新调整光圈，并缓慢转动细调节轮，直到影像清晰为止。
1.28.2 注意事项
(1) 严忌单手提取显微镜。
(2) 若须移动显微镜，务必将显微镜提起再放至适当位置，严忌推动显微镜(推动时造成的震动可能会导致显微镜内部零件的松动，切记!!)，使用显微镜请务必小心轻放。
(3) 使用显微镜时坐椅的高度应适当，观察时更应习惯两眼同时观察，且光圈及光源亮度皆应适当，否则长时间观察时极易感觉疲劳。
(4) 转动旋转盘时务必将载物台降至最低点，以免因操作不当而刮伤接目镜之镜头。
(5) 标本染色或其他任何操作皆应将玻片取下，操作完成后再放回载物台重新对焦观察，切勿在载物台上操作，以免染剂或其他液体流入显微镜内部或伤及镜头。
(6) 观察完一种材料，欲更换另一种材料时，务必将载物台下降
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至最低点，换好玻片后再依标准程序重新对焦，切勿直接抽换标本，以免刮伤镜头或玻片标本。
(7) 显微镜使用前后皆应以拭镜纸(lens paper)及95% Alcohol清洁所有镜头，擦拭时应沿单一直线方向轻拭，不可旋转磨擦。
(8) 擦拭显微镜镜头时只能用拭镜纸，切勿用其他纸张或手指接触镜头。
(9) 用毕显微镜应将载物台下降至最低点，并将低倍镜对准载物台中央圆孔处，将电源线卷好，盖上防尘罩，并收入存放柜中。
(10) 若长期不使用，应以Xylene (Xylol) 清洁所有镜头。
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