近日，科研人员报告了在视网膜色素变性灵长类模型的源于人类胚胎干细胞的视网膜组织的成功移植，视网膜色素变性是一种治疗选项很少的遗传性眼病。

对小鼠移植源于小鼠胚胎干细胞(ESC)的视网膜组织，这已经提示了这种方法治疗视网膜色素变性(RP)的潜力，这种遗传病的标志是逐渐失去是网络的光感受器。然而，在视网膜退化的灵长类模型上重复这类举措在很大程度上是缺乏的。Michiko Mandai及其同事把源于人类胚胎干细胞(ESC)的视网膜片移植到了一个晚期视网膜色素变性(RP)大鼠模型的视网膜下空间，结果发现这些移植的片成熟为组织良好的多个层，具有内层的光感受器和外层的色素，并且与宿主视网膜整合起来。下一步，这组作者使用视网膜下氯化钴注入或激光凝固法开发了两个外伤引发的末期视网膜色素变性(RP)的食蟹猴和猕猴模型。光学相干性断层成像和免疫组织化学分析揭示出了当来源于人类胚胎干细胞(ESC)的已经分化了大约60天的视网膜片移植到这些猴模型的眼中之后，这些片存活下来、成熟，并且在一些案例中，表现出了与这些猴的视网络的双极细胞整合的迹象，移植厚度增加，直到分化和稳定之后的120天。因此，这组作者提出，充分分化和位置良好的视网膜移植能够与灵长类受体视网膜的双极细胞形成突触连接。这组作者说，这些猴模型可能有助于使关于人类视网膜色素变性(RP)治疗的视网膜移植和手术的研究条件得到优化。

原文链接：https://www.researchgate.net/publication/23763628_Transplantation_of_Human_Embryonic_Stem_Cell-Derived_Photoreceptors_Restores_Some_Visual_Function_in_Crx-Deficient_Mice

原文摘要：Some of the most common causes of blindness involve the deGENEration of photoreceptors in the neural retina; photoreceptor replacement therapy might restore some vision in these individuals. Embryonic stem cells (ESCs) could, in principle, provide a source of photoreceptors to repair the retina. We have previously shown that retinal progenitors can be