【造模机制】注射的含胶原10μg和肾上腺素5μg的混合液会引起动物死亡或麻痹，死亡或麻痹是由于胶原和肾上腺素引起肺血小板血栓形成和血管收缩，导致呼吸阻断，大量血小板形成血栓引起循环血小板量减少，聚集的血小板进一步释放血栓素和前列腺素Fa加重呼吸障碍，引起动物死亡。
【造模方法】小鼠肺栓塞的模型采用尾静脉注射含胶原10μg和肾上腺素5μg的混合液100μl。
【模型特点】该模型制备方法简便，操作步骤易行性高。小鼠又是医学研究中最常用的实验动物，体型小，价格低廉，易于饲养，繁殖速度快，可用于大规模样本的实验研究，尤其是药物对肺栓塞模型的影响及其保护率的研究。
【模型评估和应用】小鼠的血容量小，难以实施血流动力学及血液流变学检测。多用于大规模样本的实验研究中。在肺栓塞相关实验研究中主要用于药物溶栓效果的评价。2004年，Chen等利用受体酪氨酸激酶Mer敲除小鼠对Mer参与血小板功能做了较为全面的评价，应用RT-PCR和 Western blotting证明Mer表达于人和小鼠的血小板膜上，而同家族的Axl和Sky则没有此作用，Mer-/-小鼠的高浓度血小板血浆对于低浓度聚集诱导剂诱导的血小板聚集反应较弱，而且敲除Mer基因后同样可以保护小鼠不死于尾静脉注射胶原和肾上腺素导致的肺栓塞。
总之，在各种肺栓塞模型中，小鼠体内血栓形成法制备肺栓塞的模型的方法最为简便，可用于大规模样本的实验研究。家兔、犬由于可测定凝血时间等原因，故最能模拟临床的肺栓塞发作时各种生理、病理变化，且体内及体外血栓法制备均可。