学术文章
iRhom2及其突变基因重组慢病毒的包装和稳定表达细胞系的建立
2016年02月16日
来源：中国实验动物学报 2015年第6期
作者：游颖 马雨楠 曾林 孙兆增
责任编辑：admin
摘要：通过重组慢病毒感染,建立iRhom2及其突变基因的Vero细胞稳定细胞表达系,用于iRhom2的功能研究。
目的：通过重组慢病毒感染,建立iRhom2及其突变基因的Vero细胞稳定细胞表达系,用于iRhom2的功能研究。
方法：将iRhom2及其突变基因克隆到慢病毒载体Lenti-OE-Flag,构建重组慢病毒载体Lenti-OE-iRhom2和Lenti-OE-iRhom2mut,将重组质粒瞬时转染HEK-293T包装细胞,获得重组慢病毒。将重组病毒感染Vero细胞,利用puromycin进行加压筛选,获得二者的重组表达细胞系。
结果：构建了iRhom2及其突变基因的逆转录病毒载体,并获得了重组逆转录病毒,并利用该病毒获得了二者的稳定表达细胞系。Western-blot实验证实,二者能够在Vero细胞内稳定表达。
结论：利用重组逆转录病毒感染,成功获得了iRhom2及其突变系的Vero细胞稳定表达株,为进一步研究iRhom2的生物学功能及其机制奠定了良好的基础。
全文阅读：iRhom2及其突变基因重组慢病毒的包装和稳定表达细胞系的建立
上一篇：小鼠脐带间充质干细胞的体外诱导分化[ 02-15 ]
下一篇：两色金鸡菊醇提物对2型糖尿病小鼠肠道菌群的影响[ 02-16 ]
