(1) 凝胶管的制备：将电泳玻管用小橡皮塞塞住底部，然后灌入新配的凝胶溶液(方法见下文)。每管加至液体高度为7.5厘米。为了保证凝胶表面平整可用注射器通过细针头小心地加一层(高约1厘米)蒸馏水于表面上，勿使与凝胶液混合，室温放置。如果条件合适溶液于 30—60分钟内聚合而成凝胶。凝胶溶液的配制方法如下：溶液甲：丙烯酰胺(氯仿重结晶)25克，双体(甲醇重结晶)1克，加水配成100毫升溶液。必要时用三羟甲基氨基甲烷调pH至7.0。溶液乙：二甲氨基丙腈l毫升，三羟甲基氨基甲烷O.85克(也可用O.625克氨三乙醇或氨乙醇)加水至100毫升。溶液丙：K3Fe(cN)6分析纯0.075克，加水

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至100毫升新配。用作阻聚剂以延缓凝聚时间。使操作方便，如凝聚时间已足够长可以用蒸馏水代替。溶液丁：过硫酸铵(二级)2.8克加水至 100毫升新配。必要时用氨水调pH至7.0 c， 溶液甲及乙配后可在冰箱中保存数月。溶液丙及丁用时新配。临用前将溶液甲、乙、丙、丁等量混合。

(2) 准备把已灌装凝胶的玻管通过有孔椽皮塞安装在上面液槽的底孔中，在上下两槽内分别注入缓冲液。装上后电泳管下端应浸没在下槽的缓冲液中，管下端勿留气泡。血清电泳可以用巴比妥缓冲液pH一8.6，离子强度0.05(配法：巴比妥钠10.3克，二乙基巴比土酸1.84克，加水至1升，温热使溶。加硫柳汞O.1克防霉)。

(3) 加样在资料介绍的方法中，一般还在了这一步。在血清样品中加入少量蔗糖以增加密度，用血红蛋白吸管直接小心地加在凝胶表面上，加样量一般为7微升血清。如果在样品中混入少量溴酚兰指示剂就可以在电泳过程中观察前沿移动的情况。

(4) 电泳在二液槽中安放白金丝电极;正极在下，负极在上。接通电源进行电泳，电场强度10伏/厘米左右，视室温高低而定。室温较高时宜用较低的电压以免发热过度影响分离。蛋白质向正极移动。侍染料前沿移动至管底近处，停止电流。电泳时间为l一2小时。电泳完毕取下凝胶管，用细长针头沿管壁

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注蒸馏水，使凝胶与管壁剥开。然后用橡皮球压出凝胶条。

(5) 染色及脱色电泳后的凝胶条在1%氨基黑10B在7%醋酸溶液中固定并染色1小时以上。染色后的凝胶条用7%醋酸洗涤数次。置于脱色玻管中，在同一电泳装置中电解脱色。此时改用7%醋酸充装在液槽中。通电后过剩凝胶之上再加一层大孔凝胶，样品聚合在最后的另一层凝胶中。在我们的试验中省略的染料泳向正极。脱色时电场强度25伏/厘米，电流10—1 5毫安/管。3—4小时脱色完毕。增高电压可以加速脱色。有色的醋酸溶液通过盛有活性炭的漏斗过滤，即可除去染料，重新使丌。

(6) 保存与记录脱色后的凝胶可以装在盛彳丁7%醋酸的有塞试管中保存数年。也可以自然干燥后保存，在需要观察时再浸在7%醋酸中溶胀成原来形状。记录可以用照相摄影。也可以用光密度计进行捕记。光密度计的分辨力决定于其狭缝宽窄及光电管放大倍数。