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H-1细小病毒抗体ELISA检测方法的建立与应用
2016年04月29日
来源：中国比较医学杂志 2016年第03期
作者：付瑞 李晓波 王淑菁 王吉 卫礼 巩薇 岳秉飞 贺争鸣
责任编辑：admin
摘要：我国实验动物国家标准( GB14922.2－2011)规定大鼠细小病毒KRV和H-1株为SPF实验大鼠病毒的必检项目，本研究采用可传代的大鼠神经胶质瘤细胞C6培养H-1细小病毒，从而建立了H-1细小病毒抗体的ELISA检测方法。
目的 建立H-1细小病毒抗体的ELISA检测方法,并进行初步应用。
方法 采用大鼠神经胶质瘤细胞C6培养大鼠H-1细小病毒,制备包被抗原,采用纯化后抗原建立该病毒的ELISA检测方法;将建立的方法与国外同类试剂盒进行比对,考察该方法的特异性和灵敏度。同时,应用该方法对35份大鼠血清进行检测。
结果 所建立的方法可检测出稀释1280倍的阳性血清;与犬细小病毒、小鼠微小病毒和猪细小病毒阳性血清均无交叉反应;与大鼠细小KRV病毒有交叉反应;对35份大鼠血清进行检测,结果均为阴性,与国外同类试剂盒结果一致。
结论 所建立的H-1细小病毒ELISA检测方法具有良好的种属特异性和灵敏度,可用于大鼠血清中H-1细小病毒抗体检测。
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