目的： 探讨矢车菊素-3-葡萄糖苷（Cy3G）对阿尔茨海默病（AD）模型小鼠糖脂代谢的影响。

方法： 将7月龄APP^swe/PS1^ΔE9（PAP）的AD模型小鼠随机分为AD模型组（PAP）、Cy3G治疗组（PAPCy，5mg/kg/d）及同窝阴性对照组（nPAP）；另外选择相同月龄的正常野生型C57BL/6J小鼠分别作为空白对照组（WT）和Cy3G干预组（WTCy，5mg/kg/d）；每组12只，雌雄各半。Cy3G灌胃8周后，用MicroPET/CT检测脑葡萄糖代谢率；血生化方法检测小鼠肝肾功能及脂代谢相关指标；取全脑称重并计算脏器系数，HE染色进行组织病理学检查；透射电镜观察海马中老年斑沉积情况；Western-blot分析Jun氨基末端激酶（JNK）和蛋白激酶B（AKT）的表达情况。

结果： MicroPET/CT结果显示，与WT组相比，PAP组小鼠脑¹⁸F-FDG的摄取率显著降低（P<0.05），尤其在额叶和海马区降低尤为明显；与PAP组相比，PAPCy组小鼠额叶和海马区的¹⁸F-FDG的摄取率显著升高（P<0.05）。血生化结果显示，与WT组相比，PAP组小鼠血清中天冬氨酸转氨酶（AST）和乳酸脱氢酶（LDH）水平显著升高（P<0.05），脂代谢指标相对正常；与PAP组相比，PAPCy组血清LDH水平显著降低（P<0.05）。脑组织HE染色未发现异常，但是在脑系数比较中，与WT组相比，PAP组小鼠脑系数显著降低（P<0.05）；与PAP组相比，PAPCy组小鼠大脑的脑系数显著升高（P<0.05）。透射电镜下观察发现，WT组、WTCy组及nPAP组海马中未见有老年斑沉积，PAP组小鼠海马可观察到有老年斑沉积，而PAPCy组小鼠海马中老年斑沉积有所减少。Western blot结果显示，与WT组相比，PAP组JNK蛋白水平显著降低（P<0.05）、AKT蛋白水平显著升高（P<0.05）；与PAP组相比，PAPCy组JNK蛋白水平显著升高（P<0.05），而AKT蛋白水平显著降低（P<0.05）。

结论： Cy3G可以有效改善AD模型小鼠脑葡萄糖代谢障碍，但对脂代谢调节并不显著，同时还能抑制大脑海马中老年斑的沉积。提示，Cy3G可能是通过JNK/AKT通路调节胰岛素抵抗和炎症反应。

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