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大鼠创伤性颅脑损伤后脑室下区内源性神经干细胞的增殖与分化

2016年09月21日 浏览量: 评论(0) 来源:南方医科大学学报 2016年第8期 作者:隋立森 余佳彬 姜晓丹 责任编辑:admin
摘要:本实验拟通过Feeney's自由落体法建立大鼠颅脑损伤模型,采用免疫组织化学及免疫荧光化学等技术方法,检测TBI后伤侧SVZ内源性NSCs的增殖、分化情况,研究TBI后内源性NSCs原位增殖、分化、迁移的变化及规律,为TBI后调动诱导自体NSCs参与颅脑组织、功能修复的临床应用提供可借鉴的实验依据。

目的:探讨创伤性脑损伤后脑室下区(SVZ)神经干细胞(NSCs)的增殖分化的时程变化。

方法:采用随机数字表法将大鼠 分为3组,对照组不做任何处理,假手术组仅切开头皮和颅骨开窗,实验组采用Feeney氏法造成颅脑损伤(TBI)。选用Nestin与 BrdU两种细胞标志物及神经元特异标志物神经元特异性烯醇化酶(NSE)及胶质细胞标志物GFAP,采用免疫荧光化学方法对3 组脑组织标本分别行双标蛋白抗体免疫荧光染色,检测TBI 后SVZ 内源性NSCs 的增殖、分化变化。

结果:TBI 后,伤侧 SVZNestin/NSE 、Nestin/GFAP、BrdU/NSE、BrdU/GFAP标记阳性细胞均明显增多,伤后第1天开始升高,第3天达峰值,第14天 恢复正常,实验组4个时间点间及实验组与对照组对应时间点间的比较差异均有显著性意义,其中以Nestin/GFAP标记的增殖分 裂阳性细胞升高最显著。

结论:TBI后,动员了伤侧SVZ中的NSCs,诱导该区内源性NSCs的增殖分化,提示SVZ是NSCs增殖 分化的重要的生发中心之一。

 

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