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尿通卡克乃其片大鼠长期毒性实验的血液指标变化
2016年09月29日
来源:中国比较医学杂志 2016年第08期
作者:热比姑丽·伊斯拉木 阿布都吉力·力阿布都艾尼 冷英莉 王静
责任编辑:admin
摘要:本文初步探讨尿通卡克乃其片(100%处方原药粉)的大鼠灌胃长期毒性试验血液学指标变化,对其临床应用安全性进行再评价。
目的:探讨尿通卡克乃其片大鼠长期毒性试验血液学指标变化。
方法:SD大鼠120只,雌雄各半,随机分为对照组,尿通卡克乃其片低、中、高剂量组。对照组为灌胃给予0.5%羧甲基纤维素钠混悬液,低、中、高剂量组分别灌胃给予尿通卡克乃其片0.32g、1.6g、3.2g(生药)/kg·d,每周6 d,连续180 d,分别观察大鼠在给药90 d、180 d及停药后30 d一般状况、血液细胞变化、血生化变化,电解质及血凝指标变化。
结果:在实验期间大鼠未见死亡或无明显毒性反应。与对照组比较,在实验期间大鼠红细胞计数(RBC)、血红蛋白(HGB)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、血小板计数(PLT)、白细胞计数(WBC)、淋巴细胞百分含量(LYMP%);丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、葡萄糖(GLU)、尿素氮(BUN)、白蛋白(ALB)、总胆红素(TBIL)、肌酐(Crea)、总胆固醇(TCHO)、甘油三酯(TG)、肌酸磷酸激酶(CK);钾离子浓度(K+)、钠离子浓度(Na+)、氯离子浓度(Cl-)、凝血酶原时间(PT),具有统计学差异(P < 0.05~P < 0.01),但未见时间、剂量规律性,无病理意义。
结论:0.32 g、1.6 g、3.2 g(生药)/kg·d剂量下灌胃尿通卡克乃其片原料粉180 d对大鼠血液指标无明显异常,该药在临床剂量下长期使用是安全的。
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