异氟烷

注射麻醉

麻醉持续时间

苏醒快，适于短期麻醉，也利于更改麻醉策略，精确调控麻醉深度

恢复速度慢，不能在注射后立即苏醒，还需要使用逆转剂来解除麻醉状态，无法调控麻醉时长和麻醉深度

麻醉控制

通过浓度可控制麻醉深度，使用方便

无法进行有效的深度控制

体内代谢

吸入和消除都在肺部，极少被吸收，不会产生肝肾毒性

大都需要在肝肾代谢，会潜在地产生一定的副作用

对生理指标的影响

心脏保护功能，提高肺部的免疫力，可以抑制促炎因子IL-1、TNF-α和IL-6的分泌

对心率和呼吸速度都有显著的抑制，使血压、血糖等指标升高

使用范围

应用范围广，更加安全，尤其是针对深入和长时程麻醉实验。包括一些其他全麻药不宜使用的疾病，例如癫痫、颅内压增高、重症肌无力、糖尿病、支气管哮喘等。

有一定的局限性

类别

药品名称

作用时间

不良反应

药品描述

巴比妥类药物（Barbiturates）

戊巴比妥钠（pentobarbital）

60-120 min

心血管和呼吸功能抑制

类GABA药物，抑制去甲肾上腺素和谷氨酸盐的释放

硫巴比妥

（thiobarbital）

10-20 min

（因品系而异）

三溴乙醇（Tribromoethanol）

阿佛丁

（Avertin）

15-30 min

心肺抑制、高血糖、腹膜炎、肠梗阻和腹膜粘连

非管制类药物，具有使肌肉放松和短效麻醉的作用；在小于16天的小鼠中有不确定性，在肥胖、高血糖以及转基因小鼠中表现出不确定性；二次使用时死亡率会提高

分离麻醉剂（Dissociative Anesthetics）

氯胺酮 （Ketamine）

15-20 min（犬猫）

增加颅内血流、颅内压脑脊液压和脑耗氧量，促进眼睛睁开而导致角膜干裂

对NMDA受体的拮抗作用导致麻醉，镇痛效果明显，其中氯胺酮是常用的麻醉药物，替来他明的效果是氯胺酮的10倍；它们经常与其他麻醉药联合使用，无肌肉僵直和促惊厥作用

替来他明（Tiletamine）

α-2肾上腺素激动剂（Alpha-2 Adrenergic Agonists）

赛拉嗪 （Xylazine）

增加或降低血压，增加外围脉管系统的阻力，降低心脏的泵血，增加中央静脉的压力，呼吸抑制，增加高血糖，利尿以及高血尿风险

该组合是目前注射麻醉中应用非常广泛的一种。α-2肾上腺素激动剂可以针对特异性受体发挥镇痛作用，可以使用1mg/kg阿替美唑（atipamezole）逆转。

美托咪啶（medetomidine）

效用10倍于赛拉嗪，作用方式和逆转方式和赛拉嗪类似

吩噻嗪镇静剂（Phenothiazine Tranquilizers）

乙酰丙嗪（acerpromazine）

200-360 min

对心血管的抑制以及降低血压，还会降低惊厥阈值，不推荐在CNS损伤中使用

一种稳定剂，对呼吸系统影响较小，但并无镇痛作用，主要用于与氯胺酮和赛拉嗪组合，加强麻醉效果

苯二氮卓类（Benzodiazepines）

安定，地西泮（diazepam）

水溶性，作用于GABAA受体，较低的心肺抑制，可用于心血管和代谢类疾病以及大龄动物的疾病，可以被GABA逆转剂氟马西尼（Flumazenil）逆转恢复

咪达挫仑（midazolam）

脂溶性，比地西泮发挥作用更短

阿片类（Opioids）

吗啡（Morphine）

2-4 h

可以一定程度上接触激动剂带来的副作用，诸如：呼吸抑制，心动过缓，由于组胺释放导致的外围血管舒张等

度冷丁（Meperidine）

2-3 h

芬太尼（Fentanyl）

30 min

丁丙诺啡（Buprenorphine）

12 h