目的：探讨血管活性肠肽（vasoactive intestinal peptide，VIP）对实验性自身免疫性脑脊髓炎（experimental autoimmune encephalomyelitis，EAE）大鼠脑组织IL-17A含量的影响。

方法：60只健康雌性Wistar大鼠随机分成正常对照组、EAE对照组、VIP低剂量防治组和VIP高剂量防治组。利用髓鞘碱性蛋白（MBP）+完全福氏佐剂（CFA）诱导建立EAE模型。自造模当日起，每隔一日分别对VIP低、高剂量防治组大鼠腹腔注射VIP 4 nmol/kg（0.2 mL）、16 nmoL/kg（0.8 mL），正常对照组及EAE对照组注射0.8 mL生理盐水，连续10 d。观察大鼠发病情况；ELISA法检测脑组织匀浆中IL-17A因子含量变化；免疫组化技术，利用抗胶质纤维酸性蛋白抗体（GFAP）检测脑组织内的星型胶质细胞活化情况。

结果：VIP各剂量防治组大鼠发病潜伏期延长、进展期缩短、发病高峰期神经功能障碍评分（NDS）降低，脑组织匀浆中IL-17A含量降低，活化的星型胶质细胞即GFAP⁺细胞量减少，且各剂量组间存在一定剂量依赖关系。

结论：VIP通过降低脑组织中IL-17A含量、抑制星型胶质细胞活化，发挥对EAE的防治作用。

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