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miR-34a通过Notch信号通路影响乳腺癌细胞的生物学行为
2017年01月22日
来源:中国比较医学杂志 2016年第11期
作者:王雷
责任编辑:admin
摘要:研究已经表明Notch1是miR34a的下游靶基因之一,miR34a能通过负性调控Notch1表达进而抑制结肠癌SW480细胞,膀胱癌细胞T24细胞的增殖。而miR34a是否能够通过负性调控Nothc1表达,同时调控Notch信号通路其它蛋白表达进而影响乳腺癌MCF-7细胞生物学行为还尚未见报道,因此本研究将探讨miR34a对乳腺癌MCF-7细胞生物学行为及Notch信号通路的影响。
目的 探讨miR-34a通过Notch信号通路影响乳腺癌细胞的生物学行为。
方法 乳腺癌细胞MCF-7分为miR-34a及Control组,分别利用脂质体转染miR-34a mimics及miR-34a NC,RT-PCR法检测细胞中miR-34a表达,MTT、Hoechst染色及transwell法分别检测细胞活力、凋亡及侵袭情况;western blot检测细胞中Notch1,Notch2,Dll1及Jagged-1蛋白表达情况。
结果 与Control组比较,miR-34 mimics组中miR-34a表达量上调,细胞皱缩,变圆变亮,细胞活力降低(P<0.01),细胞凋亡率显著提高(P<0.01),细胞侵袭数目减少(P<0.01),Notch1,Notch2,Dll1及Jagged-1蛋白表达量都显著降低(P<0.01)。
结论 miR-34a mimics通过抑制Notch信号通路进而诱导MCF-7乳腺癌细胞凋亡并抑制其侵袭。
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