目的：采用临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染ICR小鼠，建立MRSA系统性感染小鼠模型。

方法：采用连续3 d腹腔注射环磷酰胺（100 mg/kg）进行免疫抑制后，将浓度为1×10⁷ cfu/mL的MRSA菌液经尾静脉接种ICR小鼠，通过生存分析、外周血白细胞计数、组织载菌量和病理学检查对模型进行评价。

结果：MRSA接种后第2天小鼠开始死亡，14 d内累积死亡率达60%；外周血白细胞总数显著升高，细菌在多个器官定植，载菌量由高到低依次是肾、关节、肺、肝和脑，肾载菌量高达10⁹ CFU/g，关节、肺、肝和脑的载菌量范围在10⁴~10⁹ CFU/g。病理观察显示肾、心脏、肺、肝、脑和关节多器官感染的组织病理学改变。

结论：采用环磷酰胺免疫抑制后静脉接种MRSA的方法首次成功建立MRSA系统性感染小鼠模型，该模型可应用于MRSA发病机理及药物筛选等研究领域。

全文阅读：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌系统性感染小鼠模型的制备