目的：建立巴斯德杆菌的CODEHOP PCR快速检测方法，为实验动物的呼吸道细菌的控制提供参考。

方法：应用CODEHOP在线简并引物设计工具，比对Genbank中13株巴斯德杆菌的RNA聚合酶β亚基（rpoB）氨基酸序列设计简并引物。对建立CODEHOP PCR方法用21株参考菌株进行特异性和敏感性评价，并应用于实验动物中的巴斯德杆菌检测。

结果：简并引物PastF6/PastR5扩增标准菌株的目的片段为200 bp左右。能够区分受试的巴斯德杆菌和主要的实验动物呼吸道病原菌。敏感性为0.2 pg/μL~2 pg/μL。在受试的609只实验动物中呼吸道样品中检测出巴斯德杆菌阳性率为19.1%。样品阳性片段经测序验证，准确率为100%。

结论：所建立的方法具有良好的特异性和敏感性，可用于动物样品中巴斯德杆菌的检测。

全文阅读：巴斯德杆菌属CODEHOP PCR检测方法的建立与初步应用