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广东省实验动物监测所&非人灵长类动物实验专题负责人和助理专题负责人招聘信息
2017年02月23日
来源：广东省实验动物监测所
作者：广东省实验动物监测所
责任编辑：yjcadmin
摘要：根据广东省实验动物监测所发展规划，正积极筹建药物非临床评价研究（GLP）中心，现因工作需要，特向全国从事药理毒理研究或药物安全性评价的同行发出诚挚的邀请，希望有志之士加入我们的队伍共同创建未来！现向全社会公开招聘非人灵长类动物实验专题负责人（SD）和助理专题负责人各1名。
广东省实验动物监测所是广东省科技厅直属事业单位，负责全省实验动物和动物实验的质量技术监督、检测、调研、信息处理及标准研究、技术研究等工作，拥有广州国家生物产业基地实验动物公共服务平台、广东省国家创新药物孵化基地（新药创制与研发服务）－实验动物公共服务大平台等研发服务平台。根据广东省实验动物监测所发展规划，正积极筹建药物非临床评价研究（GLP）中心，现因工作需要，特向全国从事药理毒理研究或药物安全性评价的同行发出诚挚的邀请，希望有志之士加入我们的队伍共同创建未来！现向全社会公开招聘非人灵长类动物实验专题负责人（SD）和助理专题负责人各1名。
一、非人灵长类动物实验专题负责人（SD）
1、岗位资质
①医学、药学或相关专业硕士或博士。
②作为专题负责人或主要研究人员承担完成非人灵长类实验动物的单次给药毒性试验、多次给药毒性试验等工作经历，接受过与非人灵长类动物实验、药物评价研究或毒理专题负责人等相关培训。
③具备承担非人灵长类实验动物的单次给药毒性试验、多次给药毒性试验等研究工作需要的知识结构和业务能力。
④了解药物安全性评价的知识，熟悉整个药物安全性评价的过程，熟悉药物非临床研究相关技术指导原则。
⑤熟悉《药物非临床研究质量管理规范》，具有良好的GLP意识,具有 1年或以上的GLP工作经验优先考虑。
2、岗位职责
①遵守《药物非临床研究质量管理规范》，履行《药物非临床研究质量管理规范》中专题负责人的所有职责。
②组织制订、更新和完善非人灵长类实验动物试验相关的标准操作规程（SOP），确保相关人员熟练掌握相关SOP。
③负责对参与非人灵长类实验动物试验的技术人员进行岗前培训、专业技术培训和考核。
二、非人灵长类动物实验助理专题负责人
1、岗位资质
①医学、药学或相关专业本科或以上学历。
②具有参与非人灵长类动物实验或药效毒性研究工作经历，接受过与此研究相关的培训。
③具备开展非人灵长类动物实验或药物研究的知识结构，具有良好的沟通和协调能力，能在专题负责人指导下协助完成非人灵长类实验动物的单次给药毒性试验、多次给药毒性试验等研究工作。
④熟悉《药物非临床研究质量管理规范》，具有良好的GLP意识,具有 1年或以上的GLP工作经验优先考虑。
2、岗位职责
①遵守《药物非临床研究质量管理规范》，在专题负责人（SD）指导下协助开展专题研究工作，协调项目参与人员的工作。
②撰写研究专题实验方案初稿，准备各种实验数据表格；制定专题研究计划表并监督实验的进展情况；检查数据的完整性和准确性，完成基本统计分析工作；撰写研究专题的总结报告初稿；收集所有与专题相关的原始资料，按要求准备存档目录等。
③参与制订、更新和完善非人灵长类实验动物试验相关的标准操作规程（SOP）。
④参与非人灵长类实验动物试验项目的技术人员相关培训。
三、工作地点
本岗位主要工作地点在广东省实验动物监测所药物非临床评价研究中心分场所（广东省广州市从化区鳌头镇）。
四、待遇：面议
五、联系方式
联系人：邓主任
联系电话：020-84106807，E-mail: dsc@gdlami.com
联系地址：广州市科学城风信路11号广东省实验动物监测所
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