应用CRISPR技术对真核细胞基因进行修改是基于同源介导修复（HDR， homology - directed repair）原理实现的。虽然各类细胞中都含有参与HDR 基因存在，但这些基因往往在分裂细胞中才具有活性，而人多数组织细胞如肝，心脏，神经，肌肉，眼睛等都为非分裂细胞。所以，CRISPR的这种HDR作用通常只对处于分裂细胞的作用效果较好，因此，寻找能使非分裂细胞中HDR相关基因激活的机制与方法（如添加相应药物等）将有助于CRISPR技术对这类细胞进行有效的HDR改造修饰。最近有关CRISPR技术对非分裂成体细胞进行基因修饰成功的首次报道，将为今后该技术的实际应用带来希望。