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模型制备

过敏性休克动物模型

2017年03月29日 浏览量: 评论(0) 来源:《人类疾病动物模型复制方法学》 作者:周光兴 责任编辑:yjcadmin

1   PAF引起的过敏性休克(Animal model of anaphylactic shock induced by PAF)

(1)复制方法  5周龄雄性ICR小鼠,经其静脉注射血浆型血小板活化因子(PAF:引起血小板活化,气管收缩,降低血压,增加血管通透性等药理作用),剂量为5~40mg/kg体重。给PAF后24h,统计模型动物死亡率。药物在PAF攻击前15min给予。

(2)模型特点  PAF引起的动物死亡率与剂量正相关。死亡的动物均是在给PAF后15min左右,在给予PAF后1h没有动物再死亡。在PAF给予后30min死亡的动物,肺脏有显著的中性粒细胞聚集,这是通过髓质过氧化氢酶(MPo)mark的增加来判断的。此模型有利于研究PAF在过敏性休克中起到的作用。

 牛血清白蛋白抗原过敏反应引起的休克(Animal model of anaphylactic shock induced by bovine serum albumin, BSA)

(1)复制方法  由抗原引起的全身性过敏反应复制方法如下:ICR小鼠腹腔注射牛血清白蛋白加百日咳杆菌(2×1000000000个菌)1mg,并于致敏后2周,再次静脉注射2mg的牛血清白蛋白,死亡率在攻击后24h统计。药物在攻击前15min给予。

(2)模型特点  此模型动物的死亡率为100%,大于 PAF造模,但模型没有出现中性粒细胞堆积。

3  豚草素过敏性休克模型(Animal model of anaphylactic shock induced by hispidulin)

复制方法  新生实验犬出生后24h,经其腹腔注射豚草花粉提取物(混合物为30mg A1(OH)3)0.5mg,1次/周,连续8周;然后每2周1次,连续30周;最后每月l次,8周后,动物在麻醉下通过呼吸道进行豚草素攻击。

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