目的： 了解小鼠脑脊髓炎病毒（TMEV）自然感染情况，探究人工感染TMEV小鼠体内各脏器组织中病毒分布及血清抗体变化。

方法： 采用酶联免疫吸附试验（ELISA）和荧光定量RT-PCR（qRT-PCR）检测方法对2010年～2015年广东地区采集的SPF级小鼠、开放环境饲养的小鼠以及野生褐家鼠临床样本进行TMEV检测。36只ICR小鼠经脑内接种TMEV BeAn病毒，每天观察动物的临床症状，在接种第0、3、7、10、17、21、31、39、46天每个时间点分别对3只动物安乐死，剖检并取血清和组织脏器样本进行TMEV检测。

结果： SPF级小鼠TMEV抗体阳性率为5.29%（n=2834），核酸阳性率为27.27%（n=457）；开放环境饲养的小鼠的抗体和核酸阳性率分别为71.95%（n=82）和53.66%（n=82）；野生褐家鼠中核酸阳性率为25.93%（n=27）。TMEV阳性小鼠中仅有两只小鼠表现有明显的临床症状。盲肠内容物、粪便和脑是qRT-PCR检测的最佳选择样本。ICR小鼠脑内接种TMEV BeAn病毒后第3 d可在脑、心脏、肝脏、肺脏和胃中检测到病毒核酸，脾脏、肾脏和盲肠中未检测到病毒核酸。肝脏、心脏、肺脏和胃中的病毒在接种后第10天已完全清除，脑中的病毒一直持续存在到第46天试验结束。小鼠感染后第7天可以检测到抗体，随后抗体水平逐渐升高，接种后17 d抗体阳性率达100%，并一直到46 d都可以维持较高的抗体水平。人工感染小鼠呈隐性感染，临床上并未表现明显症状和眼观病理变化。

结论： 广东地区实验小鼠和野生褐家鼠均存在TMEV感染，且感染率较高。小鼠接种TMEV BeAn毒株后呈隐性感染，感染小鼠第7天可以产生抗体且持续存在。病毒在感染小鼠肝脏、心脏、肺脏和胃中短时间存在，而在脑中长期存在。qRT-PCR与ELISA两种检测方法具有较好的一致性，qRT-PCR检测方法可作为实验动物国家标准的有力补充。

全文阅读：小鼠脑脊髓炎病毒自然感染调查以及人工感染小鼠试验